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企業(yè)完成網(wǎng)上申報后,將申報資料(蓋騎縫章)直接提交
至市科技局,正式行文上報至市科技局(申報材料一式 10
份及相關(guān)電子稿)。市科技局對線上及紙質(zhì)材料實質(zhì)審核。
二、支持藥物臨床前研究
(一)申報條件
在 2022 年 1 月 1 日-2022 年 12 月 31 日獲得 1 類藥物 I
期臨床試驗批準通知書。單個項目研發(fā)費用按照獲得臨床試
驗批準通知書的時間點追溯前 3 年的研發(fā)投入計算。
(二)申報材料
1.2023 年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項資金支持
藥物臨床前研究項目申請表(附件 2);
2.藥物臨床前研究項目資金申請報告(附件 3);
3.經(jīng)所屬區(qū)縣(市)主管部門確認的申報材料真實性(產(chǎn)
業(yè)化)承諾書(附件 4);
4.1 類藥物 I 期臨床試驗批準通知書、臨床試驗?zāi)驹S可
等申報獲得材料;
5.知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)佐證材料;
6.項目研發(fā)投入的專項審計報告;
7.申報單位年度財務(wù)審計報告。
(三)工作要求
企業(yè)完成網(wǎng)上申報后,將申報資料(蓋騎縫章)提交各區(qū)、
縣(市)科技部門。各地科技部門要加強對項目材料的審核
把關(guān),將審核通過的項目匯總,填寫《2023 年杭州市生物醫(yī)
藥產(chǎn)業(yè)支持藥物臨床前研究項目匯總表》(附件 5),正式行