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-HEXAGON-IMAGING-PAM 蜂巢矩陣葉綠素熒光成像系統(tǒng)

發(fā)布時間:2023-5-15 | 雜志分類:其他
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-HEXAGON-IMAGING-PAM 蜂巢矩陣葉綠素熒光成像系統(tǒng)

葉綠素熒光成像系統(tǒng)的“六邊形戰(zhàn)士”精度高,面積大,功能全,應用廣,文獻多,數(shù)據(jù)可視化!HEXAGON-IMAGING-PAM是德國WALZ公司最新推出的大型蜂巢矩陣葉綠素熒光成像系統(tǒng)。它憑借高精度的脈沖振幅調(diào)制(PAM)技術,可以對20×24cm的區(qū)域進行成像。分辨率高達1.2 MP(1000 x 1200 px, 2x2 binning技術,實際是2000×2400),像素尺寸3.45 x 3.45 μm。超高分辨率的基礎是成像區(qū)域光場的均勻性,在設計過程中,光源陣列中LED的位置是經(jīng)過精心布局的,以保證測量區(qū)域內(nèi)無陰影,所有成像區(qū)域內(nèi)的樣品均勻照光,樣品間的差異可以盡收眼底。大功率LED面板的冷卻效果非常好,可以最大限度的延長LED的使用壽命。增加遠紅光(FR)LED 面板,可用于測量所研究樣品的 Fo' 值。HEXAGON-IMAGING-PAM采用蜂巢矩陣式LED面板拼接技術,單個六邊形蜂巢矩陣單元之間LED的不平橫可以獨立補償,初衷是為實現(xiàn)樣品區(qū)域的理想照明提供最佳選擇。盡管成像區(qū)域很大,但是它依然足夠靈活,可以測量各種類型的樣品,如盆栽植物,穴盤中培養(yǎng)的植物,培養(yǎng)皿... [收起]
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葉綠素熒光成像系統(tǒng)的“六邊形戰(zhàn)士”

精度高,面積大,功能全,應用廣,文獻多,數(shù)據(jù)可視化!

HEXAGON-IMAGING-PAM是德國WALZ公司最新推出的大型蜂巢矩陣葉綠素熒光成像系統(tǒng)。它憑借高精度的脈沖振幅調(diào)制

(PAM)技術,可以對20×24cm的區(qū)域進行成像。分辨率高達1.2 MP(1000 x 1200 px, 2x2 binning技術,實際是2000×2400),

像素尺寸3.45 x 3.45 μm。

超高分辨率的基礎是成像區(qū)域光場的均勻性,在設計過程中,光源陣列中LED的位置是經(jīng)過精心布局的,以保證測量區(qū)域內(nèi)無

陰影,所有成像區(qū)域內(nèi)的樣品均勻照光,樣品間的差異可以盡收眼底。大功率LED面板的冷卻效果非常好,可以最大限度的延

長LED的使用壽命。

增加遠紅光(FR)LED 面板,可用于測量所研究樣品的 Fo' 值。

HEXAGON-IMAGING-PAM采用蜂巢矩陣式LED面板拼接技術,單個六邊形蜂巢矩陣單元之間LED的不平橫可以獨立補償,初

衷是為實現(xiàn)樣品區(qū)域的理想照明提供最佳選擇。

盡管成像區(qū)域很大,但是它依然足夠靈活,可以測量各種類型的樣品,如盆栽植物,穴盤中培養(yǎng)的植物,培養(yǎng)皿上的植物或多孔

板中的藻類懸浮液。

滑動門設計,集成安全關閉功能,開門狀態(tài)下,飽和脈沖的強度會被抑制以保護操作人員的眼睛

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Fo, Fm, F, Ft, Fm', Fv/Fm, Y(II), qL, qP, qN, NPQ, Y(NPQ), Y(NO), PS/50=ETR,Inh.等

成像參數(shù)

光合作用研究:可以在完全相同

的條件下同時對大量樣品進行

成像

植物病理學:病斑部位(包括肉

眼不可見時)成像以及病斑擴散

的時空動力學

植物脅迫生理學:肉眼不可見生

物/非生物脅迫損傷的早期檢測

遺傳育種:出苗后大規(guī)??焖俸Y

選高光合/抗旱/抗熱/抗凍/抗病

等植株

突變株篩選:快速篩選模式植物

的光合突變株、抗逆突變株、產(chǎn)

氫微藻突變株等

微藻毒理學:不同毒物濃度多個

重復的樣品一次測完,軟件自動

計算抑制比率

其它多種擴展研究

應用領域

原位測量:活體植物直接成像,顯示樣品光合作用光能利用差異,可導出彩色圖像。

成像功能:對Ft、Fo、Fm、Fv/Fm、F、Fm’、Y(II)、Y(NO)、Y(NPQ)、NPQ、qN、qP、qL、

PS/50=ETR、Inh等參數(shù)進行成像分析。測定調(diào)節(jié)性能量耗散Y(NPQ),反映植物光保護

能力,測定非調(diào)節(jié)性能量耗散Y(NO),反映植物光損傷程度。

程序測量功能:可自動程序測量熒光誘導曲線、快速光曲線和暗弛豫,也可手動測量;

在測量過程中能自動分析所有熒光參數(shù)的變化趨勢;可以預編程進行自定義實驗流

程,如模擬波動光。

AOI功能:可在測量前或測量后任意選擇感興趣的區(qū)域(AOI),程序將自動對選擇的

AOI的數(shù)據(jù)進行變化趨勢分析,并在報告文件中顯示相關AOI的數(shù)據(jù)。所有報告文件中

顯示的數(shù)據(jù)都可導出到EXCEL文件中。

成像異質性分析功能:對任意參數(shù)任意時間的成像,可在圖像上任意選取兩點,軟件自

動對兩點間的數(shù)據(jù)進行橫向異質性分析,并可導出到EXCEL文件中。

成像數(shù)據(jù)范圍分析功能:對任意參數(shù)任意時間的成像,可分析任意兩個熒光數(shù)值之間

有多少個像素點,多少面積(cm2)。

突變株篩選功能:可跟據(jù)成像結果快速篩選光合、產(chǎn)氫/油、抗逆(抗鹽、抗旱、抗病等)

等突變株。

微藻毒理研究功能:可同時測量4塊96孔板,即384個微藻樣品(對照和處理組)的光合

活性,軟件自動給出處理組樣品相對于對照組的光合抑制百分比。

主要功能

第3頁

CMOS 相機和鏡頭

設計:在 11 位模式下以 16 幀/秒的速度運行

CMOS 芯片:Sony IMX264 CMOS 3/4\", 2x2 像素合并

接口:GigE-Vision?

鏡頭安裝:c-mount

尺寸:8.64 x 4.4 x 2.9 cm(長 x 寬 x 高)(不含鏡頭)

重量:<200g 僅攝像機

溫度范圍:0 ? 50°C(不結露)

IMAG-K8相機

設計:F1.4/8 mm 2 MP 定焦鏡頭(Ricoh)

尺寸:42.0 x 36.7

安裝:c-mount

濾鏡螺絲尺寸:40.5 mm

光圈范圍:1.4 - 16

重量: 76 g (僅鏡頭)

溫度范圍: -20 ? 50°C (不結露)

K8-HEX鏡頭

外部電源 IMAG-HEX/N 微處理器控制的開關電源,紋波

電壓 20 mVpp

輸入:90 至 264 V AC,50/60 Hz

輸出功率:640 W

輸出電流(最大值):20 A

輸出電壓(最大值) ): 80 V/DC (鎖定在 48 V)

尺寸: 395 x 92 x 240mm (L x W x H)

重量: 7 kg

溫度范圍: 0 ? 50°C (不結露)

外接電源

ImagingWin for HEXAGON-IMAGING-PAM

操作系統(tǒng):PC 軟件 ImagingWinGigE for Win 10 或 11

數(shù)據(jù)輸出格式:xpim、csv、jpg,tif

不定期更新,從 Walz 網(wǎng)站免費下載

軟件(包含在主機)

HEXAGON-IMAGING-PAM技術參數(shù)

設計:封閉外殼,鋁制框架

工作距離:20 cm

藍色激發(fā)光源:451 nm(ML、AL 和 SP)大功率 LED

測量光調(diào)制頻率 1-8 Hz

光化光強度高達 2100 μmol m-2 s-1 PAR;飽和脈沖強度

高達 4100 μmol m-2 s-1 PAR

遠紅光源:波長峰值730 nm

光場特性:LED分布設計優(yōu)化,垂直入射在樣品上;在標

準工作距離下平均強度的最大偏差<±7 %

溫度范圍:0 ? 50°C(非冷凝)

LED陣列 測量頭 控制電腦(選配)

產(chǎn)品:Intel core i5 1135G7處理器,8 GB RAM 512 GB

SSD,Win 10 操作系統(tǒng)

以太網(wǎng); 2 個 雷電接口(DP 1.4a 和 USB 4),Wi-Fi 6

電源:120 W 交流適配器

NUC MINI-PC

設計:鋁制框架,帶保溫托盤插件,可容納 7 厘米圓形花

盆或 7 厘米注塑花盆。安裝在外殼的后壁上

工作距離:低于普通底板 20 厘米(使用底板時可以保持

在原位)

重量:960 克(不含保溫托盤插件)

尺寸:46 x 40 x 10 厘米(長 x 寬× 高)

植物樣品托盤支架IMAG-HEX/PH

第4頁

成像光源(包含外接電源)

控制電腦

數(shù)據(jù)來源:光合作用文獻Endnote數(shù)據(jù)庫,原始數(shù)據(jù)來源:Google Scholar。

注:HEXAGON-IMAGING-PAM為最新產(chǎn)品,暫無文獻發(fā)表,最新研究成果可參考M-IMAGING-PAM發(fā)表文章。

1、Salguero-Linares, J., et al. (2022). \"Robust transcriptional indicators of immune cell death revealed by

spatio-temporal transcriptome analyses.\" Molecular Plant.

2、Sandoval-Ibá?ez, O., et al. (2022). \"De-etiolation-induced protein 1 (DEIP1) mediates assembly of the

cytochrome b6f complex in Arabidopsis.\" Nature communications 13(1): 4045.

3、Gao, Y., et al. (2022). \"Chloroplast translational regulation uncovers nonessential photosynthesis genes as

key players in plant cold acclimation.\" The Plant Cell.

4、Ma, L., et al. (2022). \"SlRBP1 promotes translational efficiency via SleIF4A2 to maintain chloroplast function

in tomato.\" The Plant Cell.

5、Szechynska-Hebda, M., et al. (2022). \"Aboveground Plant-to-Plant Electrical Signaling Mediates Network

Acquired Acclimation.\" Plant Cell.

6、Xing, J., et al. (2022). \"The plastid-encoded protein Orf2971 is required for protein translocation and chloroplast quality control.\" The Plant Cell.

7、Dahro, B., et al. (2022). \"Two AT-Hook proteins regulate A/NINV7 expression to modulate sucrose catabolism for cold tolerance in Poncirus trifoliata.\" New Phytologist n/a(n/a).

8、Ivanova, A., et al. (2022). \"Mitochondrial activity and biogenesis during resurrection of Haberlea rhodopensis.\" New Phytologist n/a(n/a).

9、Li, L., et al. (2022). \"Genomes shed light on the evolution of Begonia, a mega-diverse genus.\" New Phytologist n/a(n/a).

10、Moog, M. W., et al. (2022). \"The epidermal bladder cell-free mutant of the salt tolerant quinoa challenges

our understanding of halophyte crop salinity tolerance.\" New Phytologist n/a(n/a).

11、Zhang, Y., et al. (2022). \"CLE42 delays leaf senescence by antagonizing ethylene pathway in Arabidopsis.\"

New Phytologist n/a(n/a).

12、Ashok, A., et al. (2022). \"Food-chain length determines the level of phenanthrene bioaccumulation in

corals.\" Environmental Pollution: 118789.

13、Cai, W., et al. (2022). \"CaSWC4 regulates the immunity-thermotolerance tradeoff by recruiting CabZIP63/-

CaWRKY40 to target genes and activating chromatin in pepper.\" PLOS Genetics 18(2): e1010023.

14、Castro, P. H., et al. (2022). \"SUMO E3 Ligase SIZ1 connects sumoylation and reactive oxygen species

homeostasis processes in Arabidopsis.\" Plant Physiology.

15、Che, L., et al. (2022). \"Rubredoxin 1 Is Required for Formation of the Functional Photosystem II Core

Complex in Arabidopsis thaliana.\" Frontiers in Plant Science 13.

16、Chen, Q., et al. (2022). \"Strategies of carbon use and photosynthetic performance of the two seaweeds

Gracilaria chouae and Gracilariopsis lemaneiformis under different conditions of the carbonate system.\" Algal

Research 64: 102713.

基本配置

參考文獻

植物樣品托盤支架

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