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化學(xué)(魯科版)活頁(yè)

發(fā)布時(shí)間:2024-1-17 | 雜志分類:其他
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化學(xué)(魯科版)活頁(yè)

能力提升9?如圖是實(shí)驗(yàn)室制取氣體的裝置,其中發(fā)生裝置相同,干燥和集氣裝置有兩套,分別用圖1和圖2表示.下列選項(xiàng)正確的是 ( )選項(xiàng) 發(fā)生裝置中的藥品 干燥和集氣裝置A 電石和飽和食鹽水 圖2B 大理石和稀鹽酸 圖1C 銅和稀硝酸 圖2D 氧化鈣和濃氨水 圖110?實(shí)驗(yàn)室用如下裝置(略去部分夾持裝置)模擬利用氨氣和次氯酸鈉合成肼(N2H4)的過程.下列說(shuō)法不正確的是 ( )A.將裝置①中濃鹽酸換成 H2O2,不可用于制備氧氣B.②中盛裝 NaOH 溶液,用于吸收多余的Cl2C.③分液漏斗中盛裝 NaOH 溶液D.當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí),④中可收集一瓶純凈的 NH311?(2023?青島萊西期末)H2O2 號(hào)稱綠色氧化劑,一般以30%或60%的水溶液形式存放,俗稱雙氧水,適用于醫(yī)用傷口消毒、環(huán)境消毒和食品消毒.某制備方法及裝置如圖:已知:①H2+O2Ni?乙?基?蒽?醌H2O2;②H2O、HX等雜質(zhì)易使催化劑 Ni中毒.下列說(shuō)法正確的是 ( )A.可用裝置 A制備氯氣、乙炔、乙烯B.裝置B可為裝有堿石灰的干燥管C.反應(yīng)結(jié)束裝置 C中混合物經(jīng)過過濾加水萃取分液可獲得純凈 H2O2D.裝置C的溫控溫度不... [收起]
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第51頁(yè)

能力提升

9?如圖是實(shí)驗(yàn)室制取氣體的裝置,其中發(fā)生裝置相

同,干燥和集氣裝置有兩套,分別用圖1和圖2表

示.下列選項(xiàng)正確的是 ( )

選項(xiàng) 發(fā)生裝置中的藥品 干燥和集氣裝置

A 電石和飽和食鹽水 圖2

B 大理石和稀鹽酸 圖1

C 銅和稀硝酸 圖2

D 氧化鈣和濃氨水 圖1

10?實(shí)驗(yàn)室用如下裝置(略去部分夾持裝置)模擬利用

氨氣和次氯酸鈉合成肼(N2H4)的過程.下列說(shuō)法

不正確的是 ( )

A.將裝置①中濃鹽酸換成 H2O2,不可用于制備

氧氣

B.②中盛裝 NaOH 溶液,用于吸收多余的Cl2

C.③分液漏斗中盛裝 NaOH 溶液

D.當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí),④中可收集一瓶純凈的 NH3

11?(2023?青島萊西期末)H2O2 號(hào)稱綠色氧化劑,一

般以30%或60%的水溶液形式存放,俗稱雙氧水,

適用于醫(yī)用傷口消毒、環(huán)境消毒和食品消毒.某制

備方法及裝置如圖:

已知:①H2+O2

Ni

?乙?基?蒽?醌

H2O2;

②H2O、HX等雜質(zhì)易使催化劑 Ni中毒.

下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.可用裝置 A制備氯氣、乙炔、乙烯

B.裝置B可為裝有堿石灰的干燥管

C.反應(yīng)結(jié)束裝置 C中混合物經(jīng)過過濾加水萃取分

液可獲得純凈 H2O2

D.裝置C的溫控溫度不能太高的主要目的是防乙

基蒽醌溶劑揮發(fā)

12?亞硝酰氯(NOCl)是有機(jī)合成中的重要試劑,為紅

褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水反應(yīng)

生成一種氫化物和兩種氧化物.某學(xué)習(xí)小組在實(shí)

驗(yàn)中用 Cl2 和 NO 制備 NOCl.相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置如

下.請(qǐng)回答下列問題:

(1)制備 Cl2 的發(fā)生裝置可選擇 (填標(biāo)

號(hào)),反應(yīng)的離子方程式為

.

(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,在圖中選擇合適的裝

置,并寫出其連接順序:a→ (按氣流

方向,用小寫字母表示).若用到F,其盛裝藥品為

.

(3)實(shí)驗(yàn)室可用下圖裝置制備亞硝酰氯(NOCl):

①實(shí)驗(yàn)室也可用 B裝置制備 NO,圖中 X裝置的

優(yōu)點(diǎn)為

(至少寫出兩點(diǎn)).

②檢驗(yàn)裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打

開 (填“K1”或“K3”),通入一段時(shí)間氣體,

其目的為 ,

然后進(jìn)行其他操作.當(dāng) Z中有一定量液體生成

時(shí),停止實(shí)驗(yàn).

③若無(wú)裝置Y,則Z中NOCl可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)

方程式為 .

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402 創(chuàng)新設(shè)計(jì) 高考總復(fù)習(xí) 化學(xué)(配魯科版)

第52頁(yè)

第8練 鎂、鋁、銅及其化合物 金屬材料(基礎(chǔ)課)

基礎(chǔ)落實(shí)

選擇題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意

1?(2023?玉林期末)下列關(guān)于金屬冶煉的說(shuō)法中錯(cuò)誤

的是 ( )

A.人類歷史上金屬被發(fā)現(xiàn)的順序與金屬的活潑性

有關(guān)

B.電解法獲得鎂時(shí),不可在CO2 或 N2 中降溫冷卻

C.熱還原法常用的還原劑有CO、H2、C、Al等

D.金屬 Na、Mg、Al均能通過電解熔融氯化物的方法

獲得

2?(2024?泰安新泰一中質(zhì)檢)鎂遇到下列物質(zhì)不放出

H2 的是 ( )

①NH4Cl溶液;②KOH 溶液;③Na2CO3 溶液;④較

高溫度下的乙醇;⑤苯;⑥醋酸溶液;⑦FeCl3 溶液;

⑧CuSO4 溶液;⑨NaHSO3 溶液;⑩NaHCO3 溶液.

A.①⑥⑦⑧ B.③④⑤⑨⑩

C.②③⑤⑩ D.③④⑤⑦

3? 某同學(xué)通過系列實(shí)驗(yàn)探究 Al及其化合物的性質(zhì),

下列操作正確且能達(dá)到目的的是 ( )

A.將水加入濃硫酸中得到稀硫酸,將鋁條置于其中

探究 Al的活潑性

B.將 NaOH 溶液緩慢滴入 Al2(SO4)3 溶液中至過

量,最終觀察到有沉淀生成

C.將 Al(OH)3 濁液直接倒入已裝好濾紙的漏斗中

過濾,洗滌并收集沉淀

D.將 Al(OH)3 沉淀轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中,加足量稀硫酸,

加熱蒸干得無(wú)水 Al2(SO4)3 固體

4?某研究小組通過實(shí)驗(yàn)探究Cu及其重要化合物的性

質(zhì),下列操作正確且能達(dá)到目的的是 ( )

A.將銅絲插入濃硫酸中加熱,反應(yīng)完后把水加入反

應(yīng)器中,觀察硫酸銅溶液的顏色

B.常溫下將銅絲伸入盛滿氯氣的集氣瓶中,觀察

CuCl2 的生成

C.將CuCl2 溶液在蒸發(fā)皿中加熱蒸干,得到無(wú)水

CuCl2 固體

D.將表面有銅綠的銅器放入稀鹽酸中浸泡,除去

銅綠

5?(2023?福州八縣一中期末)實(shí)驗(yàn)室以空氣和鎂為原

料制備 Mg3N2 的裝置如圖所示(夾持和加熱裝置略

去),已知 Mg3N2 遇到水蒸氣會(huì)反應(yīng)生成 NH3,還原

鐵粉與 N2 不會(huì)反應(yīng).下列說(shuō)法不正確的是 ( )

A.裝置 A、B中可依次加入 NaOH 溶液、濃硫酸

B.若去掉裝置C,對(duì)產(chǎn)品純度影響很大

C.實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先加熱C,通入一段時(shí)間空氣后再加熱D

D.裝置E中堿石灰的作用是吸收尾氣

6?(2023?眉山仁壽二中月考)將0.1mol的鎂、鋁混合

物溶于100mL2mol/LH2SO4 溶液中,然后再滴加

1mol/LNaOH 溶液.若在滴加 NaOH 溶液的過程

中,沉淀質(zhì)量 m 隨加入 NaOH 溶液的體積V 變化

如圖所示.當(dāng)V1=160mL時(shí),回答下列問題

(1)寫出0~V1 發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為

.

(2)寫出V1~V2 發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為

、

.

(3)鎂的物質(zhì)的量為 .

(4)V2= mL.

7?(2023?臨沂一中文峰校區(qū)期末)學(xué)習(xí)小組探究了銅

的氧化過程及銅的氧化物的組成.回答下列問題:

(1)銅與濃硝酸反應(yīng)的裝置如圖,A中反應(yīng)的離子方

程式為

,

裝置B的作用為 .

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第二部分 元素及其化合物 403

第53頁(yè)

(2)銅與過量 H2O2 反應(yīng)的探究如下:

實(shí)驗(yàn)②中Cu溶解的離子方程式為

;

產(chǎn)生的氣體為 .比較實(shí)驗(yàn)①和②,從氧化

還原角度說(shuō)明 H

+ 的作用是 .

(3)用足量 NaOH 處理實(shí)驗(yàn)②新制的溶液得到沉淀

X,元素分析表明X為銅的氧化物,提純干燥后的 X

在惰性氛圍下加熱,m gX完全分解為ng黑色氧

化物 Y,

n

m

.X的化學(xué)式為 .

(4)取含X粗品0.0500g(雜質(zhì)不參加反應(yīng))與過量

的酸性 KI完全反應(yīng)后,調(diào)節(jié)溶液至弱酸性.以淀粉

為指示劑,用0.1000mol?L

-1 Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴

定,滴定終點(diǎn)時(shí)消耗 Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液15.00mL.

(已知:2Cu

2+ +4I

-??2CuI↓+I(xiàn)2,I2+2S2O

2-

3??

2I

- +S4O

2-

6 )粗品中X的百分含量 %.

能力提升

8?(2023?湖北華大新高考聯(lián)盟預(yù)測(cè)改編)Mg17Al12是

一種新型儲(chǔ)氫合金,該合金在一定條件下完全吸氫

的化學(xué)方程式為 Mg17Al12 +17H2??17MgH2 +

12Al,得到的混合物 M(17MgH2+12Al)在4.0mol

?L

-1HCl溶液中能完全釋放出氫氣.下列說(shuō)法正

確的是 ( )

A.該合金的熔點(diǎn)介于金屬鎂和金屬鋁的熔點(diǎn)之間

B.MgH2 中,氫元素的化合價(jià)均為-1

C.在氮?dú)獗Wo(hù)下,將一定比例的 Mg、Al單質(zhì)熔煉可

獲得該合金

D.一定條件下,17molMgH2 和12molAl與鹽酸完

全反應(yīng),釋放氫氣的總量為26mol

9?從鋁土礦(主要成分為 Al2O3)中提取鋁的工藝流程

如圖.下列說(shuō)法不正確的是 ( )

A.從 Na[Al(OH)4]→Al(OH)3→Al2O3 的轉(zhuǎn)化過

程中涉及的反應(yīng)均為非氧化還原反應(yīng)

B.Al2O3 與 NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:Al2O3

+2NaOH+3H2O??2Na[Al(OH)4]

C.Na[Al(OH)4]生成 Al(OH)3 的離 子 方 程 式:

[Al(OH)4]- +CO2??Al(OH)3↓+HCO

D.電解熔融 Al2O3 陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:Al

3+ +3e

??Al

10?(2023?泰安肥城適應(yīng)訓(xùn)練)加熱蒸干氯化鎂溶液

時(shí)因水解不完全會(huì)得到一種灰白色沉淀———堿式

氯化鎂,化學(xué)式可表示為 Mgx(OH)yClz?nH2O.

設(shè)計(jì)如圖裝置驗(yàn)證其化學(xué)式.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說(shuō)法

不正確的是 ( )

A.堿式氯化鎂受熱分解可以產(chǎn)生氧化鎂、氯化氫和水

B.結(jié)束反應(yīng)時(shí),先停止加熱,通一段時(shí)間 N2 后再關(guān)

閉活塞 K

C.①②中依次盛裝氫氧化鈉溶液、濃硫酸

D.只需稱取原樣品質(zhì)量、反應(yīng)結(jié)束后硬質(zhì)玻璃管中

剩余固體質(zhì)量以及裝置①增重的質(zhì)量即可推出

其化學(xué)式

11?(2023?臨沂期末)某混合物可能含有 Al、Fe、Cu、

Fe3O4,為探究該混合物成分,某興趣小組設(shè)計(jì)如圖

實(shí)驗(yàn)方案.下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.固體 M 一定是純凈物

B.混合物中一定滿足n(Cu)∶n(Fe3O4)>1∶1

C.m1<m2 且混合物中一定含有 Al

D.藍(lán)綠色溶液中一定含有Fe

3+ 、Cu

2+ 、Fe

2+ 、H

12?(2023?成都八中測(cè)試)一個(gè)興趣小組同學(xué)們?cè)谝?/p>

起探究金屬及金屬礦物的性質(zhì),做了如下實(shí)驗(yàn).

(1)探究鋁、鐵、銅三種金屬的活動(dòng)性,小剛同學(xué)設(shè)

計(jì)了用銅絲、鐵絲、鋁絲和稀鹽酸,只用一支試管,

取一次鹽酸的探究方案.請(qǐng)你和他們一起完善下

表的探究方案并回答有關(guān)問題.

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404 創(chuàng)新設(shè)計(jì) 高考總復(fù)習(xí) 化學(xué)(配魯科版)

第54頁(yè)

實(shí)驗(yàn)步驟 觀察到的現(xiàn)象

①在試管中取少量鹽酸,插入銅絲,

充分作用.

無(wú)明顯現(xiàn)象

②在①所得的溶液中,插入鐵絲,充

分作用.

③在②所得的溶液中插入鋁絲,充

分作用.

結(jié)論:金屬活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序 .

(2)小明同學(xué)將鋁片、鋅片打磨后,分別投入盛有等

體積、等濃度稀鹽酸的試管中,觀察到鋁與稀鹽酸

反應(yīng)較鋅與稀鹽酸反應(yīng)快.

[提出問題]金屬與鹽酸反應(yīng)快慢,除與金屬的種類

有關(guān)外,還受哪些因素的影響呢?

[猜想與假設(shè)]a.可能與鹽酸的濃度有關(guān);b.可能與

反應(yīng)時(shí)的溫度有關(guān);c.你的猜想是 .

[設(shè)計(jì)并實(shí)驗(yàn)]小明利用如圖甲所示裝置,用不同質(zhì)

量分?jǐn)?shù)的鹽酸和相同形狀的鋁片進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).

[交流討論]請(qǐng)寫出鋁與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:

.

[分析數(shù)據(jù)]

實(shí)驗(yàn)中記錄的數(shù)據(jù)可能是: .

對(duì)比實(shí)驗(yàn)②③可知 對(duì)金屬與酸反應(yīng)的速

率有影響.

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

鹽酸的濃度

(均?。玻癿L)

溫度/ ℃

記錄

的數(shù)據(jù)

① 5% 30

② 10% 20

③ 5% 20

④ 10% 30

[拓展延伸1]

小明進(jìn)行鋁與稀鹽酸反應(yīng)時(shí),試管外壁發(fā)燙,并測(cè)

得實(shí)驗(yàn)過程中生成氫氣的體積隨時(shí)間變化的曲線

如圖乙所示,根據(jù)曲線歸納鋁與稀鹽酸反應(yīng)速率的

變化規(guī)律: .

[拓展延伸2]圖丙為測(cè)得的室溫下足量的鋁片

與20mL10%的稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量與時(shí)

間關(guān)系曲線,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)測(cè)得的實(shí)際值比通過計(jì)

算得到的理論值偏大,請(qǐng)分析可能的原因(至少

答兩點(diǎn)).

① ,

② .

[拓展延伸3]利用鋁與鹽酸產(chǎn)生的氫氣來(lái)做下列

實(shí)驗(yàn),稱?。担瞘氧化鐵樣品,放入重48.48g的玻

璃管中,按圖丁裝置連接,完全反應(yīng)后,冷卻至室

溫,稱得玻璃管和固體的總質(zhì)量為52.24g,計(jì)算氧

化鐵樣品中氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù) .

[拓展延伸4]已知?dú)溲趸c溶液與氫氧化鋁反應(yīng),

生成四羥基合鋁酸鈉溶液.在鋁與過量鹽酸反應(yīng)

后的溶液中逐滴加入氫氧化鈉溶液過程中現(xiàn)象為

(填序號(hào))(下列圖像中,縱坐標(biāo)為沉淀質(zhì)

量,橫坐標(biāo)為氫氧化鈉溶液質(zhì)量)

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第二部分 元素及其化合物 405

第55頁(yè)

第9練 無(wú)機(jī)化工流程題解題指導(dǎo)(能力課)

基礎(chǔ)落實(shí)

選擇題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意

1?(2023?煙臺(tái)期末)以鉻鐵礦(FeCr2O4,含F(xiàn)e、Mg、Si

氧化物等雜質(zhì))為主要原料制備紅礬鈉(Na2Cr2O7?

2H2O)的工藝流程如下.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.“浸取”時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式:2FeCr2O4 +

7H2O2+2OH

-??2Fe

3+ +4CrO

2-

4 +8H2O

B.“酸化”的目的是將CrO

2-

4 轉(zhuǎn)化為Cr2O

2-

C.“蒸發(fā)結(jié)晶”得到的副產(chǎn)品為 Na2SO4

D.將母液導(dǎo)入“酸化”操作中可實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用

2?(2023?青島二中月考)堿式氧化鎳(NiOOH)是鎳電

池的活性正極材料.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組利用含 NiO

廢渣(含少量CuO、SiO2 雜質(zhì))制備堿式氧化鎳的流

程如下:

下列敘述錯(cuò)誤的是 ( )

A.為了提高“浸出”速率,可用玻璃棒進(jìn)行攪拌

B.濾渣Ⅰ和濾渣Ⅱ的主要成分分別為SiO2 和CuS

C.為簡(jiǎn)化操作,可將“過濾Ⅰ”和“過濾Ⅱ”合并進(jìn)行

D.“母液”中仍存在大量的鎳元素,需要進(jìn)一步回收

利用

3?(2022?河北卷)LiBr溶液可作為替代氟利昂的綠色

制冷劑.合成LiBr工藝流程如下:

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.還原工序逸出的Br2 用 NaOH 溶液吸收,吸收液

直接返回還原工序

B.除雜工序中產(chǎn)生的濾渣可用煤油進(jìn)行組分分離

C.中和工序中的化學(xué)反應(yīng)為 Li2CO3 +2HBr??

CO2↑+2LiBr+H2O

D.參 與 反 應(yīng) 的n(Br2)∶n(BaS)∶n(H2SO4)為

1∶1∶1

4?(2022?福建卷)用鉻鐵合金(含少量 Ni、Co單質(zhì))生

產(chǎn)硫酸鉻的工藝流程如下:

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.“浸出”產(chǎn)生的氣體含有 H2

B.“除雜”的目的是除去 Ni、Co元素

C.流程中未產(chǎn)生六價(jià)鉻化合物

D.“濾渣2”的主要成分是Fe2(C2O4)3

5?(2022?山東卷)工業(yè)上以氟磷灰石

[Ca5F(PO4)3,含SiO2 等雜質(zhì)]為原料生產(chǎn)磷酸和石

膏,工藝流程如下:

回答下列問題:

(1)酸解時(shí)有 HF產(chǎn)生.氫氟酸與SiO2 反應(yīng)生成二

元強(qiáng)酸 H2SiF6,離子方程式為

.

(2)部 分 鹽 的 溶 度 積 常 數(shù) 見 下 表.精 制 Ⅰ 中,

按物質(zhì)的量之比n(Na2CO3)∶n(SiF

2-

6 )=1∶1

加入 Na2CO3 脫 氟,充 分 反 應(yīng) 后,c(Na

+ )=

mol?L

-1;再分批加入一定量的 BaCO3,

首先轉(zhuǎn)化為沉淀的離子是 .

BaSiF6 Na2SiF6 CaSO4 BaSO4

Ksp 1.0×10

-6 4.0×10

-6 9.0×10

-4 1.0×10

-10

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406 創(chuàng)新設(shè)計(jì) 高考總復(fù)習(xí) 化學(xué)(配魯科版)

第56頁(yè)

(3)SO

2-

4 濃度(以SO3%計(jì))在一定范圍時(shí),石膏存

在形式與溫度、H3PO4 濃度(以P2O5%計(jì))的關(guān)系如

圖甲所示.酸解后,在所得100℃、P2O5%為45的

混合體系中,石膏存在形式為

(填化學(xué)式);洗滌時(shí)使用一定濃度的硫酸溶液而不

使用水,原因是 ,

回收利用洗滌液 X的操作單元是 ;一定溫

度下,石膏存在形式與溶液中P2O5%和SO3%的關(guān)

系如圖乙所示,下列條件能實(shí)現(xiàn)酸解所得石膏結(jié)晶

轉(zhuǎn)化的是 (填標(biāo)號(hào)).

A.65℃、P2O5%=15、SO3%=15

B.80℃、P2O5%=10、SO3%=20

C.65℃、P2O5%=10、SO3%=30

D.80℃、P2O5%=10、SO3%=10

6?(2024?貴州六校聯(lián)盟聯(lián)考)廢鎳催化劑主要含 Ni,

還有少量Cu、Fe、Al及其氧化物、SiO2.某研究性學(xué)

習(xí)小組設(shè)計(jì)如圖所示工藝流程回收鎳,制備硫酸鎳

晶體(NiSO4?7H2O).

該小組同學(xué)查閱資料知:

①鎳的化學(xué)性質(zhì)與鐵相似,能與酸緩慢反應(yīng).

②常溫下,溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的

pH 如下表所示:

金屬離子 Ni

2+ Al

3+ Fe

3+ Fe

2+

開始沉淀時(shí)(c=

0.01mol?L

-1)的pH

7.2 3.7 2.2 7.5

沉淀完全時(shí)(c=1.0×

10

-5 mol?L

-1)的pH

8.7 4.7 3.2 9.0

(1)廢鎳催化劑“粉碎”的目的是

.

(2)濾渣2的成分是 (用化學(xué)式表示).

(3)“溶液中加入 H2O2 的目的是

(用離子方程式表示);

該溫度下,Ni(OH)2 的溶度積常數(shù)Ksp是 .

(4)下列物質(zhì)調(diào)濾液pH,最好選用 (填序號(hào)).

a.氨水 b.NiCO3

c.稀 H2SO4 d.Na2CO3

若調(diào)pH 前c(Ni

2+ )=1.0mol?L

-1,Al

3+ 和Fe

3+ 濃

度均為0.01mol/L,則“調(diào)pH”需控制濾液pH 的范

圍為 .

(5)Mg

2+ 易水解,海水中提取鎂有類似B的操作,如

從 MgCl2 溶液中獲得溶質(zhì) MgCl2?6H2O晶體需要

在 氣流氛圍中,進(jìn)行 、過濾、洗滌、

干燥等操作.

能力提升

7?軟錳礦主要成分是 MnO2,還含有少量的 CaO、

MgO、CuO 等 雜 質(zhì).用 軟 錳 礦 生 產(chǎn) MnSO4 晶

體的部 分 工 藝 流 程 如 圖 所 示.下 列 說(shuō) 法 錯(cuò) 誤

的是 ( )

A.可用 NaOH 溶液檢驗(yàn)浸出液中的Fe

2+

B.CaCO3 的作用是調(diào)節(jié)溶液pH

C.BaS可除去Cu

2+

D.“深度除雜”中加入 MnF2 可除去 Mg

2+ 、Ca

2+

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第二部分 元素及其化合物 407

第57頁(yè)

8?(2023? 濟(jì) 南 三 模)利 用 反 應(yīng) 2CoCl2 +10NH3 +

2NH4Cl+H2O2??2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O,制備

三氯化六氨合鈷的流程如圖所示:

已知:① 鈷 元 素 常 見 價(jià) 態(tài) 有 +2、+3 價(jià),Co

2+ 和

[Co(NH3)6]3+ 在 水 溶 液 中 穩(wěn) 定 存 在,Co

3+ 和

[Co(NH3)6]2+ 不能在水溶液中穩(wěn)定存在;②常溫時(shí)

Ksp[Co(OH)2]=1.6×10

-15.

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.加入 的 氯 化 銨 可 以 抑 制 氨 水 電 離,防 止 生 成

Co(OH)2

B.加入濃氨水與過氧化氫的順序可以調(diào)換

C.趁熱過濾并冷卻后加入10mL濃鹽酸,是為了提

高產(chǎn)率

D.測(cè)得所得產(chǎn)品中氮元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.0%,可能

原因是產(chǎn)品中混有[CoCl(NH3)5]Cl2

9?(2024?濰坊五縣區(qū)段測(cè))利用含硒物料(主要成分

為Se、S、Fe3O4、SiO2 和少量含Cu、Ag的化合物)制

取精硒的工業(yè)流程如下:

已知:硫單質(zhì)熔點(diǎn):單斜硫119℃、正交硫95℃;單

斜硫

<95.6℃

>95.6℃

???? ?正交硫.

回答下列問題:

(1)“脫硫”選擇溫度為95℃的原因是

;

實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“過濾”操作時(shí),用到的玻璃儀器除燒杯

外,還有 .

(2)“氧化浸取”中,Se被氧化為 Na2SeO4 并收集到

ClO2 氣體,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為

.

(3)“除雜”中,Na2S濃度對(duì)粗硒除雜的影響如圖所

示,精硒中的雜質(zhì)含量先降低后上升的原因是

.

(4)“酸化”過程中制取精硒的離子方程式為

.

(5)測(cè)定精硒中硒的含量:

準(zhǔn)確稱量0.2000g樣品,用濃 H2SO4 將樣品中的

Se氧化得到SeO2;生成的SeO2 加入到硫酸酸化的

KI溶 液 中 充 分 反 應(yīng).用 0.4000 mol?L

-1 的

Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na2S2O3 溶液

24.00mL.精硒中硒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 .

上述過程發(fā)生的反應(yīng):Se+2H2SO4(濃)??2SO2↑

+SeO2+2H2O、SeO2+4KI+2H2SO4(濃)??Se+

2I2+2K2SO4+2H2O、2Na2S2O3+I(xiàn)2??Na2S4O6+

2NaI

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408 創(chuàng)新設(shè)計(jì) 高考總復(fù)習(xí) 化學(xué)(配魯科版)

第58頁(yè)

第10練 碳、硅和無(wú)機(jī)非金屬材料(基礎(chǔ)課)

基礎(chǔ)落實(shí)

選擇題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意

1?(2022?廣東卷)廣東一直是我國(guó)對(duì)外交流的重要窗

口,館藏文物是其歷史見證.下列文物主要由硅酸

鹽制成的是 ( )

項(xiàng)

A.南宋

鎏金飾品

B.蒜頭

紋銀盒

C.廣彩

瓷咖啡杯

D.銅鍍

金鐘座

2?(2023?延安新區(qū)期末)下列說(shuō)法不正確的是 ( )

A.制作太陽(yáng)能電池板的核心材料是硅

B.青銅是我國(guó)使用最早的合金

C.陶瓷、玻璃、水泥均屬于硅酸鹽制品

D.下列轉(zhuǎn)化都能一步實(shí)現(xiàn):Si→SiO2→H2SiO3→Na2SiO3

3?下列敘述正確的是 ( )

A.CO2 和SiO2 都是酸性氧化物,所以兩者物理性

質(zhì)相似

B.因?yàn)镃aCO3+SiO2

高溫

??CaSiO3+CO2↑,所以硅

酸的酸性比碳酸強(qiáng)

C.CO2 和SiO2 都能與碳反應(yīng),且都作氧化劑

D.SiO2 既能和 NaOH 反應(yīng),又能和 HF反應(yīng),所以

SiO2 屬于兩性氧化物

4?海洋碳循環(huán)是全球碳循環(huán)的重要組成部分,是影響

全球氣候變化的關(guān)鍵控制環(huán)節(jié).下圖為海洋中碳

循環(huán)的簡(jiǎn)單原理圖.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.海洋碳循環(huán)過程中能將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

B.鈣化釋放 CO2 的離 子 方 程 式:2HCO

3 +Ca

2+

??CaCO3↓+CO2↑+H2O

C.影響海洋碳循環(huán)的因素主要有海水的酸堿性、水

溫、藻類生物的分布等

D.光合作用,每生成0.1mol(CH2O)x 轉(zhuǎn)移電子數(shù)

為4NA(NA 表示阿伏加德羅常數(shù))

5?新材料的新秀———石墨烯和氧化石墨烯已成為物

理、化學(xué)、材料科學(xué)研究的國(guó)際熱點(diǎn)課題.其結(jié)構(gòu)

模型如圖所示:

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ( )

A.石墨烯是一種新型化合物

B.氧化石墨烯即石墨烯的氧化物

C.二者和石墨都是碳的同素異形體

D.氧化石墨烯具有一定的親水性

6?下列關(guān)于硅元素及其化合物的說(shuō)法正確的是 ( )

①在硅酸鹽中,Si和 O構(gòu)成了硅氧四面體,因此硅酸

鹽材料大多具有硬度大、熔點(diǎn)高、難溶于水等特點(diǎn)

②現(xiàn)代建筑物大量使用的沙子和水泥都是硅酸鹽材料

③水晶項(xiàng)鏈和石英玻璃都是硅酸鹽材料

④陶瓷是具有悠久歷史的硅酸鹽材料

⑤硅單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體

⑥硅單質(zhì)是良好的導(dǎo)體材料

A.①④⑤ B.②③⑥ C.①②⑤ D.③④⑥

7?(2023?邢臺(tái)卓越聯(lián)盟月考)二氧化硅又稱硅石,是

制備硅及其化合物的重要原料,部分轉(zhuǎn)化過程如圖

所示.

回答下面問題:

(1)碳元素和硅元素都位于周期表的 族,非

金屬性較強(qiáng)的是 (填元素符號(hào)).工業(yè)上制

備粗硅的反應(yīng):SiO2+2C

高溫

??Si+2CO,該反應(yīng)能否

比較碳和硅元素的非金屬性強(qiáng)弱 (填“是”

或“否”).利用上述轉(zhuǎn)化關(guān)系,再寫出一種能比較碳

和硅元素的非金屬性強(qiáng)弱的方程式

.

(2)光導(dǎo)纖維是一種良好的通訊材料,其成分是

(填化學(xué)式),高純硅是制造半導(dǎo)體芯片的

基礎(chǔ)原材料,由上述轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,工業(yè)上利用氫氣

制備高純硅的化學(xué)方程式為

.

(3)NaOH 溶液需要盛放在有橡膠塞的試劑瓶中,原

(用化學(xué)方程式表示,下同),利用 HF溶液可以在玻

璃表面上寫字作畫,原因是

.

(4)制玻璃的原材料是石英(SiO2)、純堿(Na2CO3)和

大理石(CaCO3),寫出制玻璃時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方

程式 、

.

SiC是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,半導(dǎo)體領(lǐng)域未來(lái)代

替硅基芯片的一種新型原材料,SiC屬于

(填“離子”或“共價(jià)”)化合物.

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第二部分 元素及其化合物 409

第59頁(yè)

8?高純硅是制作光伏電池的關(guān)鍵材料,如圖是一種生

產(chǎn)高純硅的工藝流程示意圖:

已知:① 流 化 床 反 應(yīng) 器 內(nèi) 的 主 反 應(yīng):Si+3HCl

250~300℃

?????SiHCl3+H2;

②還原爐內(nèi)的主反應(yīng):SiHCl3+H2

1100~1200℃

???????

Si+3HCl;

③SiHCl3 極易水解:SiHCl3+3H2O??H2SiO3↓

+H2↑+3HCl.

回答下列問題:

(1)石英砂的主要成分為SiO2,SiO2 是一種酸性氧

化物,能與燒堿反應(yīng)生成鹽和水,下列物質(zhì)中也能

與燒堿反應(yīng)生成鹽和水的是 (填字母).

A.Al B.Al2O3 C.CuO D.NaHCO3

SiO2 能在一種常見的酸中溶解,生成一種氣態(tài)含硅

物質(zhì),這種酸的電子式為 .

(2)電弧爐中生成粗硅,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

.

若電弧爐中焦炭過量,還會(huì)有SiC生成,石英砂和

焦炭生成SiC的反應(yīng)中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的

量之比為 .

(3)整個(gè)操作流程都需隔絕空氣,原因是

(答出兩條即可).

(4)流化床反應(yīng)器中除SiHCl3 外,還可能發(fā)生副反

應(yīng),生成其他含硅化合物(如SiCl4、SiH2Cl2、SiH3Cl

等),可以用蒸餾的方法加以分離,該操作方法的理

論依據(jù)是 .

(5)上述操作流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是 .

能力提升

9?(2023?浙里卷天下月測(cè))翡翠手鐲的主要成分是硬

玉,硬玉化學(xué)式為 NaAl(Si2O6),下列推測(cè)不合理

的是 ( )

A.硬玉與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成Na[Al(OH)4]、

Na2SiO3 和 H2O

B.翡翠硬度大、熔點(diǎn)高,受到猛烈撞擊不容易斷裂或粉碎

C.碳酸鈉與氧化鋁、二氧化硅在高溫熔融的條件下

能制取硬玉 NaAl(Si2O6)

D.翡翠中含 NaFe(Si2O6),高溫分解翡翠,產(chǎn)物溶于

氫碘酸加CCl4 萃取,有機(jī)層呈紫紅色

10?多晶硅是單質(zhì)硅的一種形態(tài),是制造硅拋光片、太

陽(yáng)能電池等的主要原料.已知多晶硅第三代工業(yè)

制取流程如圖所示;

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.Y、Z分別為 H2、Cl2

B.制取粗硅時(shí)焦炭與石英發(fā)生副反應(yīng)生成碳化

硅,該副反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之

比為1∶2

C.SiHCl3 極易水解,產(chǎn)物為 H2SiO3、H2、HCl,據(jù)此

推測(cè)SiHCl3 中硅為+2價(jià)

D.多晶硅是硅的一種同素異形體

11?(2023?昆明西山區(qū)期末改編)水玻璃(Na2SiO3 溶

液)是一種重要的工業(yè)原料.下 圖 是 用 稻 殼 灰

(SiO2:65%~70%、C:30%~35%)制取水玻璃的

工藝流程,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.操作 A與操作B不相同

B.該流程中硅元素的化合價(jià)未發(fā)生改變

C.原材料稻殼灰價(jià)格低廉,且副產(chǎn)品活性炭有較高

的經(jīng)濟(jì)價(jià)值

D.反應(yīng)器中發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)為 SiO2 +2NaOH

??Na2SiO3+H2O

12?某混合氣體可能由 O2、CO、CO2 中的一種或幾種

組成,為確定其組成,在老師的指導(dǎo)下,化學(xué)實(shí)驗(yàn)

小組的同學(xué)對(duì)該混合氣體的組成進(jìn)行了如圖的探

究實(shí)驗(yàn):

[查閱資料] 脫氧劑(還原鐵粉能夠吸收氧氣和

水蒸氣).

[實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)] 用如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(已略

去夾持裝置).

[實(shí)驗(yàn)步驟] ①檢查裝置氣密性;②先通入一定量

的氮?dú)庵?③再通入該混合氣體,點(diǎn)燃酒精燈.

[實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象] 步驟③實(shí)驗(yàn)過程中,A 裝置中無(wú)明

顯現(xiàn)象,B和F裝置均出現(xiàn)白色沉淀,E裝置中黑

色粉末變成了紅色.

[實(shí)驗(yàn)結(jié)論] (1)該混合氣體由 組成.

[實(shí)驗(yàn)反思]

(2)B、C裝置的作用分別是 、

.

(3)步驟②先通入一定量氮?dú)獾哪康氖?/p>

.

(4)E裝置中氧化銅粉末發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

.

(5)F中需要處理的尾氣主要成分是 ,

具體處理方法可以是 .

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410 創(chuàng)新設(shè)計(jì) 高考總復(fù)習(xí) 化學(xué)(配魯科版)

第60頁(yè)

第1練 原子結(jié)構(gòu) 核外電子排布(基礎(chǔ)課)

基礎(chǔ)落實(shí)

選擇題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意

1?(2023?濟(jì)南歷城二中月考)電影?流浪地球2?的故

事設(shè)定中,太陽(yáng)極速老化,持續(xù)膨脹并將在百年后吞

沒地球,這實(shí)際上指的是太陽(yáng)氦閃,氦閃主要涉及氫

聚變及氦聚變,1

1H 和3

2He是核聚變反應(yīng)的主要原

料,下列有關(guān)敘述中正確的是 ( )

A.氕、氘、氚都是氫的同素異形體

B.氕是自然界中最輕的原子

C.核聚變屬于化學(xué)反應(yīng)

D.9g

2He含有的質(zhì)子數(shù)為3NA

2?一定量的锎(252

98Cf)在醫(yī)學(xué)上常用作治療惡性腫瘤

的中子源.下列有關(guān)锎的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.

252

98Cf原子中,中子數(shù)為154

B.

252

98Cf原子中,質(zhì)子數(shù)為98

C.

252

98Cf原子中,核外電子數(shù)為98

D.锎元素的相對(duì)原子質(zhì)量為252

3?(2023?山東新高考聯(lián)合質(zhì)量測(cè)評(píng))瑞德西韋化學(xué)式

為C27H35N6O8P,下列有關(guān)組成元素的敘述中正確

的是 ( )

A.氫有三種常見的同素異形體:1H、2H、3H

B.C、N、O、P四種元素的最高化合價(jià)都等于它們對(duì)

應(yīng)原子的最外層電子數(shù)

C.O元素有一種核素16

8O,則O元素的相對(duì)原子質(zhì)量

為16

D.在P原子中,在離核較遠(yuǎn)的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能

量較高

4?(2024?山東金科大聯(lián)考)我國(guó)在可控核聚變研究上

處于世界領(lǐng)先水平.核聚變?cè)系闹苽渑c核聚變的

產(chǎn)物如圖所示.

海水

提取

1H

3Li

0n

1H

ü

t

y

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??

核聚變

2H

0n

巨大能量

ì

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í

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下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.元素的電負(fù)性:H>Li

B.

3Li的中子數(shù)為6

C.

1H 是3

1H 的同素異形體

D.

1H、3

1H 的化學(xué)性質(zhì)基本不相同

5?下列關(guān)于原子結(jié)構(gòu)、原子軌道的說(shuō)法正確的是 ( )

A.N電子層中有4s、4p、4d、4f四個(gè)能級(jí),共16個(gè)軌

道,可容納32種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子

B.在 K電子層中,有自旋相反的兩條軌道

Cs.電子繞核運(yùn)動(dòng),其軌道為球面,而p電子在啞鈴

形曲面上運(yùn)動(dòng)

D.電子云通常是用小黑點(diǎn)來(lái)表示電子的多少

6?(2023?張家口二模)用α(4

2He)粒子轟擊2a

aX可得到

一個(gè)中子和一種放射性核素b

cY,即4

2He+

2a

aX→

b

cY

0n.已知基態(tài)X原子中s能級(jí)電子總數(shù)是p能級(jí)

電子總數(shù)的4倍.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

Ab.=13

B.最高價(jià)含氧酸的酸性:X<Y

C.XF3 與 YF3 中X與 Y的雜化方式相同

D.單質(zhì)的沸點(diǎn):X>Y

7?(1)①基態(tài)Cu原子有 種不同能級(jí)的電子.

②N 原子中最高能級(jí)的電子的電子云輪廓圖為

.

③在空氣中FeO穩(wěn)定性小于Fe2O3,從電子排布的

角度分析,其主要原因是

.

(2)元素X位于第四周期,其基態(tài)原子有4個(gè)未成對(duì)

電子,基態(tài)X

2+ 的價(jià)層電子排布式是 ;

X

3+ 的價(jià)層電子排布式為 .

(3)M 是第四周期元素,最外層只有1個(gè)電子,次外

層的所有原子軌道均充滿電子,M 元素基態(tài)原子的

電子排布式為 ,

M

+ 的價(jià)層電子排布式為 ,M

2+ 的電子排布

式為 .

8?A、B、C、D、E代表5種元素.請(qǐng)?zhí)羁?

(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,次

外層有2個(gè)電子,其元素符號(hào)為 .

(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和 C元素的正一價(jià)離子的

電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號(hào)為 ,

C的元素符號(hào)為 .

(3)D元素的正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿,D的

元素符號(hào)為 ,其基態(tài)原子的電子排布式為

.

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第三部分 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 411

第61頁(yè)

(4)E 元素基態(tài)原子的 M 層全充滿,N 層沒有成

對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,E 的元素符號(hào)為

,其基態(tài)原子的電子排布式為

.

能力提升

9?(2023?重慶長(zhǎng)壽中學(xué)期中改編)下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)

正確的是 ( )

A.基態(tài)硅原子的軌道表示式:

↑↓

1s

↑↓

2s

↑↓↑↓↑↓

2p

↑↓

3s

↑↓

3p

B.基態(tài)Cr的電子排布式:1s

22s

22p

63s

23p

63d

44s

C.NCl3 的電子式:︰Cl

︰N

︰Cl

︰Cl

D.C 原 子 的 核 外 能 量 最 高 的 電 子 云 圖 像 如 圖:

10?(2023?佛山南海區(qū)桂城中學(xué)段考改編)三甲基鎵

[(CH3)3Ga]是應(yīng)用最廣泛的一種金屬有機(jī)化合

物,可通過如下反應(yīng)制備:GaCl3+(CH3)3Al

??

(CH3)3Ga+AlCl3.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.Al原子的核外電子有7種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)

B.電負(fù)性大小:χ(Al)<χ(Cl)

C.Cl

- 的核外電子最高電子層為3p

D.基態(tài) Ga原子有31種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子

11?(2023?湖北部分普通高中聯(lián)考)短周期元素 R基

態(tài)原子最外層的p能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子.則

關(guān)于基態(tài)R原子的描述中正確的是 ( )

A.基態(tài)R原子核外電子的電子云輪廓圖有兩種:

球形和啞鈴形

B.基態(tài)R原子的價(jià)層電子排布式為ns

2np

2(n=2

或3)

C.基態(tài)R原子的原子軌道總數(shù)為9

D.基態(tài)R原子的軌道表示式為↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑

12?Ti、Na、Mg、C、N、O、Fe等元素的研究一直在進(jìn)行

中,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用.

回答下列問題:

(1)鈉在火焰上灼燒的黃光是一種 (填字母).

A.吸收光譜 B.發(fā)射光譜

(2)下列 Mg原子的核外電子排布式中,能量最高

的是 (填序號(hào)).

a.1s

22s

22p

43s

13p

x3p

y3p

z

b.1s

22s

22p

33s

23p

x3p

y3p

z

c.1s

22s

22p

63s

13p

x

d.1s

22s

22p

63s

(3)Ti原子位于元素周期表中的 區(qū),其價(jià)

電子排布式為 .與 Ti同周期的過渡元素

中,未成對(duì)電子數(shù)最多的基態(tài)原子的價(jià)層電子的軌

道表示式 .

(4)Fe

3+ 與Fe

2+ 的離子半徑大小關(guān)系為Fe

3+

Fe

2+ (填“大于”或“小于”).

(5)下列各組多電子原子的能級(jí)能量比較不正確的

是 .

①2p=3p ②4s>2s ③4p>4f ④4d>3d

A.①④ B.①③ C.③④ D.②③

13?現(xiàn)有 A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大的五種元素,

它們位于元素周期表的前四周期.A元素原子的

核外電子數(shù)與其所在周期數(shù)相等;B元素原子核

外在3個(gè)能級(jí)上有電子,且每個(gè)能級(jí)上的電子數(shù)

相同;D元素原子核外有8?jìng)€(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電

子;E元素是生活中應(yīng)用最廣泛的金屬元素,且 E

元素的基態(tài)原子有4個(gè)未成對(duì)電子.請(qǐng)回答下列

問題:

(1)E元素基態(tài)原子的核外價(jià)層電子排布式為

,價(jià)層電子排布圖為 .

(2)E

3+ 比E

2+ 穩(wěn)定的原因是

.

(3)B、D核外未成對(duì)電子數(shù)分別 、

.

(4)D的離子結(jié)構(gòu)示意圖為 .

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412 創(chuàng)新設(shè)計(jì) 高考總復(fù)習(xí) 化學(xué)(配魯科版)

第62頁(yè)

第2練 元素周期表 元素周期律(基礎(chǔ)課)

基礎(chǔ)落實(shí)

選擇題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意

1?(2024?開封二十五中質(zhì)檢)鎵、鍺是戰(zhàn)略性物質(zhì),主要

應(yīng)用于光電子、通信等.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.鎵、鍺單質(zhì)均能導(dǎo)電

B.鎵、鍺均屬于副族元素

C.鎵、鍺處于同一周期

D.鎵、鍺單質(zhì)均能被氧化

2?我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)對(duì)嫦娥五號(hào)月壤的研究發(fā)現(xiàn),月壤中

存在一種含“水”礦物 Ca5(PO4)3(OH).下列說(shuō)法

正確的是 ( )

A.電離能大小:I1(Na)<I1(Mg)

B.電負(fù)性大小:χ(O)<χ(P)

C.半徑大小:r(O

2- )<r(Na

+ )

D.堿性強(qiáng)弱:Ca(OH)2<Mg(OH)2

3?(2023?東莞實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中)周期表中有如圖所示的

元素,下列敘述正確的是 ( )

A.鈦元素是ds區(qū)的過渡元素

B.22是鈦原子的中子數(shù)

C.鈦元素原子最外層上有4個(gè)電子

D.鈦元素原子的 M 層上共有10個(gè)電子

4?(2023?鄭州十校聯(lián)考)以下進(jìn)行元素性質(zhì)比較的方

案中可行的是 ( )

A.鐵投入CuSO4 溶液中能置換出銅,鈉投入CuSO4

溶液中不能置換出銅,可以比較Fe與 Na的金屬

性強(qiáng)弱

B.H2SO3 的酸性比 H2CO3 強(qiáng),可以比較S與C的非

金屬性強(qiáng)弱

C.Cl2 和S分別與鐵反應(yīng),可以比較 Cl與S的非金

屬性強(qiáng)弱

D.向 MgCl2 溶液和 AlCl3 溶液中分別通入 NH3,可

以比較 Mg與 Al的金屬性強(qiáng)弱

5?(2023?河北名校開學(xué)考試)在常用退燒藥中,對(duì)乙

酰氨基酚(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)是目前應(yīng)用最廣泛的

OTC類藥品之一,關(guān)于其分子結(jié)構(gòu)中涉及的元素,

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

? ?

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HO N

H

C

O

?

CH3

A.N2 的電子式:N??N

B.O

2- 的結(jié)構(gòu)示意圖:

C.第一電離能:N>O>C

D.電負(fù)性:O>N>C>H

6?(2020?山東卷)短周期主族元素 X、Y、Z、W 的原

子序數(shù)依次增大,基態(tài) X原子的電子總數(shù)是其最

高能級(jí)電子數(shù)的2倍,Z可與 X 形成淡黃色化合

物Z2X2,Y、W 最外層電子數(shù)相同.下列說(shuō)法正

確的是 ( )

A.第一電離能:W>X>Y>Z

B.簡(jiǎn)單離子的還原性:Y>X>W(wǎng)

C.簡(jiǎn)單離子的半徑:W>X>Y>Z

D.氫化物水溶液的酸性:Y>W(wǎng)

7?下表列出了九種元素在元素周期表中的位置.

(1)這九種元素中,電負(fù)性最大的是 ,

第一電離能最小的元素是 ,最不活潑的是

(均用元素符號(hào)填空).

(2)這九種元素中,最外層電子排布式為4s

1 的元素

為 (用元素符號(hào)填空).

(3)c、d、e三種元素的原子半徑由大到小的順序

是 ,第一電離能由大到小的順序是

,電負(fù)性由大到小的順序是

(均用元素符號(hào)填空).

(4)畫 出 d元 素 原 子 的 軌 道 表 示 式 (電 子 排 布

圖) ,i元素基態(tài)原子電

子排布式為 .

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第三部分 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 413

第63頁(yè)

8?(2023?楚雄民族中學(xué)月考)元素周期表是元素周期

律的具體表現(xiàn),是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)的一種重要工具.

下圖是元素周期表的一部分,回答下列問題:

① ② ③

④ P ⑤ ⑥

Ga Ge As Se Br

(1)元素①最簡(jiǎn)單的氣態(tài)氫化物分子的空間構(gòu)型

是 .請(qǐng)用一個(gè)方程式比較元素①和元素②

的非金屬性強(qiáng)弱: .

(2)元素⑤、⑥非金屬性更強(qiáng)的是: (用元素

符號(hào)表示),請(qǐng)從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋:

.

電離能是指由氣態(tài)原子失去電子形成陽(yáng)離子需要的

能量.從中性原子中失去第一個(gè)電子所需要的能量

為第一電離能(I1),失去第二個(gè)電子所需要的能量

為第二電離能(I2),依次類推.

上圖為1~19號(hào)元素第一電離能I1.回答下列問題:

(3)同周期內(nèi),隨原子序數(shù)增大,I1 值增大.但個(gè)別

元素的I1 值出現(xiàn)反常,預(yù)測(cè)下列關(guān)系式中正確的是

(填編號(hào)).

AI.1(As)>I1(Se) BI.1(As)<I1(Se)

CI.1(Br)>I1(Se) DI.1(Br)<I1(Se)

(4)Mn、Fe均為第四周期過渡金屬元素,兩元素的部

分電離能數(shù)據(jù)如下表所示:

元素 Mn Fe

電離能/kJ?mol

-1

I1 717 759

I2 1509 1561

I3 3248 2957

錳元素位于第四周期第ⅦB族.請(qǐng)寫出基態(tài) Mn

2+

的價(jià)層電子排布式: ,比較兩元素的I2、I3,

可知,氣態(tài) Mn

2+ 再失去1個(gè)電子比氣態(tài) Fe

2+ 再失

去1個(gè)電子難,對(duì)此你的解釋是

.

能力提升

9?(2023?湖北卷改編)W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增

加的同一短周期元素,其中 X、Y、Z相鄰,W 的核外

電子數(shù)與X的價(jià)層電子數(shù)相等,Z2 是氧化性最強(qiáng)的

單質(zhì),4種元素可形成離子化合物(XY)+ (WZ4)- .

下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.沸點(diǎn):HZ>H2Y B.原子半徑:X<Y<Z

C.氧化性:X2Y3>W(wǎng)2Y3 D.鍵能:X2<Y2<Z2

10?現(xiàn)代污水處理工藝中常利用聚合鐵在水體中形成

絮狀物,以吸附 Mn

2+ 等重金屬離子,聚合鐵簡(jiǎn)稱

PFS,化學(xué)式為 Fe2(OH)n(SO4)(3-

n [ 2 )] m (n<5,m

<10).下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

元素 Mn Fe

電離能/

(kJ?mol

-1)

I1 717 762

I2 1509 1561

I3 3248 2957

A.PFS中鐵元素顯+3價(jià)

B.基態(tài)鐵原子的價(jià)層電子排布式為3d

64s

C.由FeSO4 溶液制備PFS需經(jīng)過氧化、水解和聚

合等過程

D.由表可知再失去一個(gè)電子時(shí),氣態(tài) Fe

2+ 比氣態(tài)

Mn

2+ 難

11?(2023?湖南卷)日光燈中用到的某種熒光粉的主

要成分為3W3(ZX4)2?WY2.已知:X、Y、Z和 W

為原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,W 為金屬元

素.基態(tài)X原子s軌道上的電子數(shù)和p軌道上的

電子數(shù)相等,基態(tài) X、Y、Z原子的未成對(duì)電子數(shù)之

比為2∶1∶3.下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.電負(fù)性:X>Y>Z>W(wǎng)

B.原子半徑:X<Y<Z<W

C.Y和 W 的單質(zhì)都能與水反應(yīng)生成氣體

D.Z元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物具有強(qiáng)氧

化性

12?現(xiàn)有 A、B、C、D、E、F、G、H 八種元素,均為前四周

期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.請(qǐng)根據(jù)下列

相關(guān)信息,回答有關(guān)問題.

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414 創(chuàng)新設(shè)計(jì) 高考總復(fù)習(xí) 化學(xué)(配魯科版)

第64頁(yè)

A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中

最豐富的元素

B元素是形成化合物種類最多的元素

C元素基態(tài)原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1

D元素基態(tài)原子的核外p軌道中有兩個(gè)未成對(duì)

電子

E元素的氣態(tài)基態(tài)原子的第一至第四電離能分

別是:

I1=738kJ?mol

-1,I2 =1451kJ?mol

-1,I3 =

7733kJ?mol

-1,I4=10540kJ?mol

-1

F元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4

G元素是前四周期中電負(fù)性最小的元素

H 元素位于元素周期表中的第八列

(1)C2A4 的電子式為 (用元素符號(hào)表示,

下同).

(2)B元素的原子核外共有 種不同運(yùn)動(dòng)狀

態(tài)的電子,基態(tài)原子中能量最高的電子所占據(jù)的

原子軌道呈 形.

(3)某同學(xué)推斷 E元素基態(tài)原子的核外電子軌道

表示式為:↑↓

1s

↑↓

2s

↑↓↑↓↑↓

2p

↑↑

3s

.該同學(xué)所畫

的軌道表示式違背了 ,該元素的原子I3

遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于I2,其原因是

.

(4)D、E、F三種元素的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的

順序是 (用離子符號(hào)表示).

(5)用惰性電極電解 EF2 的水溶液的離子方程式

.

(6)H 位于元素周期表中 區(qū)(按電子排布

分區(qū)),其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為 .

13?國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布公告稱,富硒酵母、二氧化硅、硫

黃等6種食品添加劑新品種安全性已通過審查,

這些食品添加劑包括食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑、風(fēng)味改良

劑、結(jié)構(gòu)改善劑、防腐劑,用于食品生產(chǎn)中,將更好

地滿足吃貨們的心愿,豐富舌尖上的營(yíng)養(yǎng)和美味.

請(qǐng)回答下列問題:

(1)富硒酵母是一種新型添加劑,其中硒(34Se)元

素在周期表中的位置為 .

(2)下列說(shuō)法正確的是 .

A.熱穩(wěn)定性:H2Se>H2S>H2O

B.酸性:H2SeO4>H2SO4>HClO4

C.

36S與74Se的中子數(shù)之和為60

D.還原性:Se

2- >S

2-

E.沸點(diǎn)高低:H2Se>H2S>H2O

(3)短周期元素d、e、f、g、h、x都可能存在于某些食

品添加劑中,其最高正化合價(jià)或最低負(fù)化合價(jià)與

原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示:

①d、e、f、g、h元素形成的簡(jiǎn)單離子中半徑最大的

是 (用化學(xué)式表示).

②元素e與f相比較金屬性較強(qiáng)的是e,下列不能

證明這一事實(shí)的是 (填字母).

A.e的最外層電子數(shù)比f(wàn)少

B.e單質(zhì)與水反應(yīng)比f(wàn)單質(zhì)與水反應(yīng)更劇烈

C.e最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性比f(wàn)的強(qiáng)

③x和d組成的化合物可將堿性工業(yè)廢水中的

CN

- 氧化,生成碳酸鹽和氨氣,相應(yīng)的離子方程式

.

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第三部分 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 415

第65頁(yè)

第3練 微粒間相互作用與物質(zhì)性質(zhì)(基礎(chǔ)課)

基礎(chǔ)落實(shí)

選擇題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意

1?(2023?德州市期中)下列說(shuō)法中不正確的是 ( )

A.NaHSO4 晶體溶于水時(shí),離子鍵被破壞,共價(jià)鍵不

受影響

B.“天宮課堂”中過飽和乙酸鈉溶液析晶放熱與形成

新的化學(xué)鍵有關(guān)

C.將熔融狀態(tài)下的 HCl和 NaCl進(jìn)行導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)可

證明 HCl由共價(jià)鍵形成而 NaCl由離子鍵形成

D.H 元素與其他元素化合可能形成共價(jià)化合物也可

能形成離子化合物

2?(2023?東莞實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中)徐光憲在?分子共和國(guó)?

一書中介紹了許多明星分子,如 H2O2、CO2、BF3、

CH3COOH 等.下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.H2O2 分子為非極性分子

B.CO2分子中C原子為sp

2 雜化

C.BF3 分子為平面三角形

D.CH3COOH 分子間只存在范德華力

3?(2023?浙江精誠(chéng)聯(lián)盟聯(lián)考)關(guān)于 CH3OH、N2H4

和(CH3)2NNH2 的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),下列說(shuō)法不正確

的是 ( )

A.N2H4 為極性分子

B.CH3OH 空間結(jié)構(gòu)為正四面體形

C.N2H4 的沸點(diǎn)高于(CH3)2NNH2

D.CH3OH 和(CH3)2NNH2 中 C、O、N 雜化方式均

相同

4?(2024?開封二十五中學(xué)質(zhì)檢)化合物甲是一種大規(guī)

模生產(chǎn)的化工產(chǎn)品,甲在水中能持續(xù)不斷地產(chǎn)生次

氯酸和化合物乙,因此廣泛用于游泳池水消毒等.

下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.第一電離能:O>N>H

B.HClO分子的空間結(jié)構(gòu)為 V形

C.基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù):C<Cl

D.反應(yīng)過程中C、N原子的雜化方式發(fā)生了變化

5?(2024?淄博實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)過硫酸銨[(NH4)2S2O8,

結(jié)構(gòu)如圖所示],為白色晶體.下列有關(guān)敘述不正確

的是 ( )

H4NO S

O

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O

?

O O S

O

?

O

?

ONH4

A.(NH4)2S2O8 屬于離子化合物,其中硫元素化合

價(jià)為+7

B.[S2O8]2- 中心S原子均為sp

3 雜化

C.NH

4 中含有配位鍵,空間結(jié)構(gòu)為正四面體

D.(NH4)2S2O8 具有強(qiáng)氧化性,可作殺菌消毒劑

6?As2O3(砒霜)可用于白血病的治

療,As2O3 是兩性氧化物(分子結(jié)

構(gòu) 如 圖 所 示),溶 于 鹽 酸 生 成

AsCl3,AsCl3 用LiAlH4 還原生成

AlH3.下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.As2O3 分子中 As原子的雜化方式為sp

B.LiAlH4 為共價(jià)化合物

C.AsCl3 空間結(jié)構(gòu)為平面正三角形

D.AlH3 分子鍵角小于109.5°

7?回答下列問題.

(1)X、Y兩種主族元素能形成 XY2 型化合物,已知

XY2 中共有38?jìng)€(gè)電子,若 XY2 為常見元素形成的

離子化合物,其電子式為 ;若 XY2 為共價(jià)

化合物,其結(jié)構(gòu)式為 .

(2)現(xiàn)有a~g7種短周期元素,它們?cè)谠刂芷诒?/p>

中的位置如圖所示,請(qǐng)據(jù)此回答下列問題:

①元素的原子間反應(yīng)最容易形成離子鍵的是

(填字母,下同),容易形成共價(jià)鍵的是 .

Ac.和f B.b和g C.d和g D.b和e

②寫出由a~g7種元素形成的,所有原子都滿足最外

層為8電子結(jié)構(gòu)的任意一種分子的分子式: .

③a與e能形成化合物ea5,它的所有原子的最外層

都符合相應(yīng)稀有氣體原子的最外電子層結(jié)構(gòu),其電

子式為 ,其中所含化學(xué)鍵類型為 ,

該物質(zhì)能與水劇烈反應(yīng)生成兩種氣體,這兩種氣體

的化學(xué)式是 .

(3)氯化鋁的物理性質(zhì)非常特殊,如:氯化鋁的熔點(diǎn)

為190℃(2.02×10

3 Pa),但在180℃就開始升華.

據(jù)此判斷,氯化鋁是 (填“共價(jià)化合物”或

“離子化合物”),可以證明你的判斷正確的實(shí)驗(yàn)依

據(jù)是 .

8?(2023?龍巖連城一中月考)2022年2月我國(guó)科學(xué)家

在?科學(xué)?雜志發(fā)表反型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池研究方面的

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416 創(chuàng)新設(shè)計(jì) 高考總復(fù)習(xí) 化學(xué)(配魯科版)

第66頁(yè)

最新科研成果論文,為鈣鈦礦電池研究開辟新方向.

(1)基態(tài)鈦原子的py 原子軌道上的電子數(shù)為

個(gè).與鈦同周期的第ⅡA族和ⅢA族兩種元素中第

一電離能較大的是 (寫元素符號(hào)).

(2)Ti的配合物有多種.在 Ti(CO)6、Ti(H2O)2+

6 和

TiF

2-

6 三種微粒的配體中,所含原子電負(fù)性由大到

小排序后,排第3位的元素是 (寫元素符

號(hào)),Ti(H2O)2+

6 中∠H—O—H (填大

于、小于或等于)單個(gè)水分子中∠H—O—H,原因?yàn)?/p>

;

Ti(NO3 )4 的 球 棍 結(jié) 構(gòu) 如 圖,Ti 的 配 位 數(shù) 是

,N原子的雜化方式為 ,與 NO

互為等電子體的分子為 (寫分子式).

能力提升

9?曾經(jīng)有一種“本寶寶福祿雙全”的有機(jī)物刷爆朋友

圈,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ?

? ?

Cl

F CHO

CHO

.下列關(guān)于該

有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.基態(tài)Cl原子的核外電子有17種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)

B.分子中存在大π鍵為Π

C.HClO4 中Cl的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4

D.與足量 H2 發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中有3個(gè)手

性碳原子

10?(2023?周口項(xiàng)城期中改編)已知S4O

2-

6 的結(jié)構(gòu)為

,下列敘述不正確的是 ( )

A.S4O

2-

6 的結(jié)構(gòu)中,兩邊的S原子無(wú)孤電子對(duì)

B.S4O

2-

6 的結(jié)構(gòu)中,中間的兩個(gè)S原子均有兩對(duì)孤

電子對(duì)

C.S4O

2-

6 的結(jié)構(gòu)中,a、b為鍵長(zhǎng),則a<b

D.沸點(diǎn):

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OH

S

O

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O

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O H > ? ?

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HO S

O

?

O

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O H

11?(2024?龍巖上杭一中月考改編)四氮唑( )

和呋喃( )都是典型芳香雜環(huán)有機(jī)物,均含有

Π

5 大π鍵.下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.四氮唑在乙醇中溶解度大于在CCl4 中的

B.四氮唑中N原子和呋喃中O原子均采用sp

3 雜化

C.鍵角:∠1>∠2

D.四氮唑與呋喃中含σ鍵數(shù)目比為7∶9

12?[Ni(IMI)6](NO3)2 等過渡金屬咪唑類配合物用途

非常廣泛.回答下列問題:

(1)基態(tài) Ni原子價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表示

式)為 ,

占據(jù)最高電子層的電子云輪廓圖為 形.

(2)咪 唑 (IMI)的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 為 ,可 以 由

HCHO、OHC—CHO及(NH4)2SO4 等為原料合成.

①咪唑中碳原子的雜化方式是 .

②OHC—CHO 分 子 中 σ鍵 與 π鍵 的 數(shù) 目 之 比

為 .

③分子中的大π鍵可用符號(hào)Π

n

m 表示,其中m 代表

參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵

的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為 Π

6),則

中形成的大π鍵的電子數(shù)為 .

13?氯吡苯脲是一種常用的膨大劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

,它是經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)使用的植

物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑.

(1)氯元素基態(tài)原子核外電子的未成對(duì)電子數(shù)為

.

(2)氯吡苯脲晶體中,氮原子的雜化軌道類型為

,羰基碳原子的雜化軌道類型為 .

(3)查文獻(xiàn)可知,可用2G氯G4G氨基吡啶與異氰酸苯

酯反應(yīng),生成氯吡苯脲.

反應(yīng) 過 程 中,每 生 成 1 mol氯 吡 苯 脲,斷 裂

個(gè)σ鍵,斷裂 個(gè)π鍵.

(4)膨大劑能在動(dòng)物體內(nèi)代謝,其產(chǎn)物較為復(fù)雜,

其中有 H2O、NH3、CO2 等.

①請(qǐng)用共價(jià)鍵知識(shí)解釋 H2O分子比 NH3 分子穩(wěn)

定的原因:

.

②H2O、NH3、CO2 分 子 的 空 間 結(jié) 構(gòu) 分 別 是

,H2O、NH3、CO2 中

心原子的雜化類型分別是 .

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第三部分 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 417

第67頁(yè)

第4練 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(基礎(chǔ)課)

基礎(chǔ)落實(shí)

選擇題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意

1?(2023?威海期末)下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.金屬能導(dǎo)電是因?yàn)榻饘僭谕饧与妶?chǎng)作用下產(chǎn)生了

自由電子并發(fā)生定向移動(dòng)

B.超分子都是由兩個(gè)或兩個(gè)以上的分子通過化學(xué)鍵

形成的分子聚集體

C.白磷晶體中,P4 分子之間通過共價(jià)鍵相結(jié)合

D.破碎的 NaCl晶體在飽和 NaCl溶液中能變?yōu)橥昝?/p>

的立方體,體現(xiàn)了晶體的自范性

2?(2022?湖北卷)C60在高溫高壓下可轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂幸?/p>

定導(dǎo)電性、高硬度的非晶態(tài)碳玻璃.下列關(guān)于該碳

玻璃的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.具有自范性

B.與C60互為同素異形體

C.含有sp

3 雜化的碳原子

D.化學(xué)性質(zhì)與金剛石有差異

3?(2024?山東開學(xué)考試)科學(xué)家在一定條件下將白磷

轉(zhuǎn)化為黑磷,黑磷的晶體結(jié)構(gòu)是與石墨類似的層狀

結(jié)構(gòu),如圖所示.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 ( )

A.黑磷晶體中存在非極性鍵

B.黑磷晶體中磷原子雜化方式為sp

C.黑磷與白磷均為分子晶體

D.1mol黑磷晶體中含有1.5molP—P鍵

4?下列晶體分類中正確的一組是 ( )

選項(xiàng) 離子晶體 共價(jià)晶體 分子晶體

A NaOH Ar SO2

B H2SO4 石墨 S

C CH3COONa 水晶

?

??

?

?

D Ba(OH)2 金剛石 玻璃

5?根據(jù)下表中給出的有關(guān)數(shù)據(jù),判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤

的是 ( )

AlCl3 SiCl4 晶體硼 金剛石 晶體硅

熔點(diǎn)/℃ 190 -68 2300 >3550 1415

沸點(diǎn)/℃ 178 57 2550 4827 2355

A.SiCl4 是分子晶體

B.晶體硼是共價(jià)晶體

C.AlCl3 是分子晶體,加熱能升華

D.金剛石中的C—C比晶體硅中的Si—Si弱

6?已知金屬鈉和氦可形成化合物,

該化合物晶胞如圖所示,其結(jié)構(gòu)

中 Na

+ 按 簡(jiǎn) 單 立 方 分 布,形 成

Na8 立方體空隙,電子對(duì)(2e

- )和

氦原子交替分布填充在小立方體

的中心.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是 ( )

A.該晶胞中的 Na

+ 數(shù)為8

B.該化合物的化學(xué)式[Na

+ ]2He[e2]2-

C.若將氦原子放在晶胞頂角,則所有電子對(duì)(2e

- )

在晶胞的體心

D.該晶胞中 Na

+ 最近的 He原子數(shù)目為4

7?碳、氮、氧、硫、氯和鋁、鐵、銅是中學(xué)化學(xué)中重要的

元素,它們的單質(zhì)和化合物在生活、生產(chǎn)中有廣泛

的應(yīng)用.回答下列問題:

(1)基態(tài)銅原子的價(jià)層電子排布式為 ;

基態(tài)鋁原子核外電子云形狀有 (填名稱).

(2)C、H、O、N四種元素形成的丁二酮肟常用于檢

驗(yàn) Ni

2+ :在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮肟與 Ni

2+ 反應(yīng)可

生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖1所示.

①該結(jié)構(gòu)中,碳原子之間的共價(jià)鍵類型是σ鍵,從

軌道重疊方式來(lái)分析,碳、氮原子之間的共價(jià)鍵類

型是 ;氮、鎳 原 子 之 間 形 成 的 化 學(xué) 鍵

是 .

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418 創(chuàng)新設(shè)計(jì) 高考總復(fù)習(xí) 化學(xué)(配魯科版)

第68頁(yè)

②該結(jié)構(gòu)中,碳原子的雜化軌道類型為 .

(3)氮化鋁是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,具有耐高

溫、耐磨等特性,空間結(jié)構(gòu)如圖2所示.鋁的配位

數(shù)為 .氮化鋁的晶體類型是 .

(4)N和Cu形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示,

則該化合物的化學(xué)式為 .

8?(2024?浙江七彩陽(yáng)光聯(lián)盟聯(lián)考)鈦及其合金因有比

重輕、強(qiáng)度高、耐腐蝕、耐高溫等優(yōu)異性能,廣泛用于

航天、航空、航海設(shè)施、醫(yī)藥等領(lǐng)域.請(qǐng)回答:

(1)基態(tài)鈦原子的價(jià)層電子排布式是 .

(2)Ti-Fe合金、硼氮甲基環(huán)戊烷( ,

間三氮三硼環(huán)在結(jié)構(gòu)上與苯極為相似)都可作儲(chǔ)氫

材料.下列說(shuō)法正確的是 .

A.吸、放氫過程都發(fā)生了化學(xué)變化

B.鐵元素位于第四周期、第ⅧB族

C.硼氮甲基環(huán)戊烷組成元素中的第一電離能:N>B

D.硼氮甲基環(huán)戊烷組成元素中的 C、N原子的雜化

方式都是sp

(3)TiCl4 分子結(jié)構(gòu)與CCl4 相同.

①TiCl4 能形成[Ti(NH3)6]Cl4,則 H-N-H 的鍵

角:[Ti(NH3)6]Cl4 (填“大于”“小于”或“等

于”)NH3.

②CCl4 遇水難水解,而 TiCl4 極易水解,原因是

.

(4)某硅鈦化合物具有非常理想的導(dǎo)電性,可作電極

材料.其晶胞如圖,則化學(xué)式為 .

能力提升

9?(2024?山東金科大聯(lián)考)鈦酸鈣是一種具有優(yōu)異介

電特性、溫度特性、機(jī)械特性以及光學(xué)特性的基礎(chǔ)無(wú)

機(jī)介電材料,鈦酸鈣晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示.一種立

方鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的金屬鹵化物光電材料的組成為

Pb

2+ 、I

- 和有機(jī)堿離子 CH3NH

3 ,其晶胞如圖乙所

示(I

- 均在面心上).下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.鈦酸鈣的化學(xué)式為CaTiO3,基態(tài)鈦原子的價(jià)層電

子排布式為3d

24s

B.CH3NH

3 與Pb

2+ 之間能形成配位鍵

C.有機(jī)堿離子CH3NH

3 中,氮原子的雜化軌道類型

為sp

D.鈦酸鈣晶體中,每個(gè) Ti

4+ 周圍緊鄰且距離相等的

O

2- 共有6個(gè)

10?已知 NixMg1-xO 晶體屬立

方晶系,晶胞邊長(zhǎng)為a.將

Li

+ 摻雜到該晶胞中,可得到

一種高性能的p型太陽(yáng)能電

池材料,其結(jié)構(gòu)單元如圖所示.假定摻雜后的晶胞

參數(shù)不發(fā)生變化,下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.該結(jié)構(gòu)單元中 O原子數(shù)為6

B.Ni和 Mg間的最短距離是

a

C.Ni的配位數(shù)為4

D.該物質(zhì)的化學(xué)式為L(zhǎng)i0.5Mg1.12Ni2.38O4

11?鈣鈦礦是以俄羅斯礦物學(xué)家Perovski的名字命名

的,最初單指鈦酸鈣這種礦物[如圖(a)],此后,把

結(jié)構(gòu)與之類似的晶體(化學(xué)式與鈦酸鈣相同)統(tǒng)稱

為鈣鈦礦物質(zhì).某鈣鈦礦型太陽(yáng)能光伏電池的有

機(jī)半 導(dǎo) 材 料 的 結(jié) 構(gòu) 如 圖 (b)所 示,其 中 A 為

CH3NH

3 ,另兩種離子為I

- 和Pb

2+ .下列說(shuō)法錯(cuò)

誤的是 ( )

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第三部分 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 419

第69頁(yè)

A.鈦酸鈣的化學(xué)式為CaTiO3

B.圖(b)中,X為Pb

2+

C.CH3NH

3 中含有配位鍵

D.晶胞中與每個(gè)Ca

2+ 緊鄰的 O

2- 有12個(gè)

12?硫、鈷及其化合物用途非常廣泛.回答下列問題:

(1)基態(tài)Co原子價(jià)電子排布圖為 ,

第四電離能I4(Co)<I4(Fe),其原因是

;

Co與Ca同周期且最外層電子數(shù)相同,單質(zhì)鈷的

熔、沸點(diǎn)均比鈣大,其原因是

.

(2)K 和 Na位于同主族,K2S的熔點(diǎn)為840℃,

Na2S的熔點(diǎn)為950℃,前者熔點(diǎn)較低的原因是

.

(3)S與 O、Se、Te位于同一主族,它們的氫化物的

沸點(diǎn)如下圖所示,沸點(diǎn)按圖像所示變化的原因是

.

(4)已知金剛石結(jié)構(gòu)中 C—C比石墨結(jié)構(gòu)中 C—C

的鍵長(zhǎng)長(zhǎng),則金剛石的熔點(diǎn) (填“高于”

“低于”或“等于”)石墨的熔點(diǎn),理由是

.

(5)金屬鎵(Ga)位于元素周期表中第四周期第

ⅢA族,其鹵化物的熔點(diǎn)如下表:

GaF3 GaCl3 GaBr3

熔點(diǎn)/℃ >1000 77.75 122.3

GaF3 熔點(diǎn)比 GaCl3 熔點(diǎn)高很多的原因是

.

13?石墨、石墨烯及金剛石是碳的同素異形體.

(1)以 Ni—Cr—Fe為催化劑,一定條件下可將石

墨轉(zhuǎn)化為金剛石.基態(tài) Fe原子未成對(duì)電子數(shù)

為 .設(shè)石墨晶體中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)為a m,

金剛石晶體中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)為b m,則a

b(填“>”“<”或“=”),原因是

.

(2)比較表中碳鹵化物的熔點(diǎn),分析其熔點(diǎn)變化的

原因是

.

CCl4 CBr4(α型) CI4

熔點(diǎn)/℃ -22.92 48.4 168(分解)

(3)金剛石的晶胞如圖1所

示.已知ZnS晶胞與金剛石

晶胞排列方式相同,若圖1中

a與ZnS晶胞中Zn

2+ 位置相

同,則S

2- 在ZnS晶胞中的位置為 .

(4)石墨烯中部分碳原子被氧化后,轉(zhuǎn)化為氧化石

墨烯.

①在圖3所示的氧化石墨烯中,采取sp

3 雜化形式

的原子有 (填元素符號(hào)).

②石墨烯轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯時(shí),1號(hào) C與相鄰 C

原子間鍵能的變化是 (填“變大”“變小”

或“不變”).

(5)石墨烯具有很大的比表面積,有望用于制超級(jí)

電容器.若石墨烯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)為a m,12g

單層石墨烯單面的理論面積約為 m

(列出計(jì)算式即可).

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420 創(chuàng)新設(shè)計(jì) 高考總復(fù)習(xí) 化學(xué)(配魯科版)

第70頁(yè)

第5練 晶胞參數(shù)、坐標(biāo)參數(shù)及投影圖(能力課)

基礎(chǔ)落實(shí)

選擇題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意

1?釙(Po)是目前已知最稀有的元素之一.

金屬釙的晶胞沿x、y 或z 軸的投影如

圖所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.構(gòu)成晶體的微粒間的作用力是金屬鍵

B.構(gòu)成該晶體的微粒是金屬原子(金屬離子)和自

由電子

C.若Po原子的半徑為r,則晶胞邊長(zhǎng)為 2r

D.晶胞中Po原子的配位數(shù)為6

2?以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立

的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各

原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)

坐標(biāo).如圖中原子1的坐標(biāo)

為(

,

,

),則原子2和3

的坐標(biāo)中正確的是 ( )

A.原子2為(

,0,

) B.原子2為(0,

,

)

C.原子3為(1,0,

) D.原子3為(0,0,

)

3?釩的某種氧化物的立方晶胞結(jié)構(gòu)

如圖所示,晶胞參數(shù)為apm.下

列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.該釩的氧化物的化學(xué)式為 VO2

B.V原子在該晶體中的堆積方式為體心立方

C.V原子的配位數(shù)與 O原子的配位數(shù)之比為1∶2

D.該晶胞的密度為

2×(51+16×2)

(a×10

-10)3×60.2×10

23 g?cm

-3

4?鋯(Zr)和鎘(Cd)是目前光電材料廣泛使用的元素.

Zr和Cd的晶胞分別如圖甲、圖乙所示:

下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.每個(gè)鋯晶胞中含Zr原子個(gè)數(shù)為8

B.在鎘晶胞中兩個(gè)鎘原子最近核間距為anm

C.在鎘晶胞中Cd的配位數(shù)為4

D.鋯晶體的密度為

546

33

b

2cNA

×10

21g?cm

-3

5?(2023?大連八中月考)一種 La、Ba、Co、O 等元素

為代表的新型雙鈣鈦礦陰極材料,晶胞結(jié)構(gòu)如圖

所示,目 前 已 成 為 低 溫 固 體 氧 化 物 燃 料 電 池

(IT-SOFCs)的一大研究熱點(diǎn)(A 點(diǎn)為 Ba,A′點(diǎn)

為 La,B點(diǎn)為 Co,晶胞為正方體,棱長(zhǎng)為apm).

下列回答錯(cuò)誤的是 ( )

A.該晶體的化學(xué)式為L(zhǎng)aBaCo2O6

B.距離Ba等距且最近的La的數(shù)目為12

C.該晶胞密度為ρ=

1960

NA?a

3×10

30g?cm

-3

D.Co元素在周期表中的位置為第四周期第Ⅷ族

6?(2023?重慶八中月考)砷化鎵是一種半導(dǎo)體材料,

其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞參數(shù)為anm,晶胞密

度為ρg?cm

-3.下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.As位于元素周期表d區(qū)

B.砷化鎵化學(xué)式為 GaAs2

C.Ga與 As原子的最近距離為

2a

nm

D.阿伏加德羅常數(shù)可表示為

5.8×10

23

a

3ρ

mol

-1

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第三部分 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 421

第71頁(yè)

7?(2024?江西部分學(xué)校大聯(lián)考)汞鋇銅氧晶體的晶胞

如圖A所示,通過摻雜Ca

2+ 獲得的具有更高臨界溫度

的超導(dǎo)材料如圖B所示.下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.摻雜后晶體密度增大是因?yàn)榫О性黾恿耍眰€(gè)

Ca

2+

B.汞鋇銅氧晶體中的 Hg和Cu個(gè)數(shù)比為1∶2

C.圖 A 晶 胞 中 一 個(gè) Ba的 分 數(shù) 坐 標(biāo) 為 (

,

,

1+x

),則另一個(gè)(

,

,

1-x

)

D.圖B晶胞中 Ca周圍距離最近的 Hg數(shù)目和 Hg

周圍距離最近的Ca的數(shù)目不同

8?(2021?山東卷)XeF2 晶體屬

四方晶系,晶胞參數(shù)如圖所

示,晶胞棱邊夾角均為90°,該

晶胞 中 有 個(gè) XeF2

分子.以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)

度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱

為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo),如 A 點(diǎn) 原 子 的 分 數(shù) 坐 標(biāo) 為

(

,

,

).已知Xe—F鍵長(zhǎng)為rpm,則B點(diǎn)原子

的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 ;晶胞中 A、B間距離d

= pm.

能力提升

9?(2024?河南名校模擬改編)單質(zhì)硫和氫氣在低溫高

壓下可形成一種新型超導(dǎo)材料,其晶胞如圖.

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.該物質(zhì)的化學(xué)式為 H3S

B.與S原子等距最近的 H 有6個(gè)

C.M 的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,

,

)

D.該化合物的密度為

7×10

22

a

3×NA

g/cm

10?(2024?遼寧六校期初考試改編)Mg與Si兩種元

素形成的某化合物是一種n型半導(dǎo)體材料,在光電

子器件、能源器件、激光、半導(dǎo)體制造、恒溫控制通

信等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用前景,該化合物晶胞結(jié)構(gòu)示

意圖如圖,設(shè) NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值,1號(hào)原

子的坐標(biāo)為(0,0,0),3號(hào)原子的坐標(biāo)為(1,1,1),下

列說(shuō)法正確的是 ( )

A.該化合物的化學(xué)式為 MgSi2

B.2號(hào)原子的坐標(biāo)為(

,

,

)

C.晶體密度為

3.04×10

21

a

3NA

g?cm

-3

D.離Si最近且等距的Si有8?jìng)€(gè)

11?(2024?湖南部分學(xué)校開學(xué)考試)中國(guó)科學(xué)院物理

研究所合成了基于鐵基超導(dǎo)體系摻雜調(diào)控的新型

稀磁半導(dǎo)體LiZnqMnpAs(圖乙),該材料是LiZnAs

晶體(如圖甲所示立方晶胞)中部分Zn原子被 Mn

原子代替后制成的.已知a點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為

(

,

,

),圖甲晶體的密度為dg?cm

-3,晶胞

參數(shù)為cpm.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )

A.b點(diǎn) As原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(

,

,

)

B.圖乙晶體的最簡(jiǎn)化學(xué)式為L(zhǎng)iZn0.75Mn0.25A(chǔ)s

C.圖乙晶胞結(jié)構(gòu)中的 As位于Zn、Mn形成的正四

面體空隙中

D.阿伏加德羅常數(shù) NA=

588×10

30

dc

3 mol

-1

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422 創(chuàng)新設(shè)計(jì) 高考總復(fù)習(xí) 化學(xué)(配魯科版)

第72頁(yè)

12?填空.

(1)晶胞有兩個(gè)基本要素:

①原子坐標(biāo)參數(shù),表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位

置,下圖為 Ge單晶的晶胞,其中原子坐標(biāo)參數(shù) A

為(0,0,0);B為(

,0,

);C為(

,

,0).則 D

原子的坐標(biāo)參數(shù)為 .

②晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀.已知 Ge單

晶的晶胞參數(shù)a=565.76pm,其密度為

g?cm

-3(列出計(jì)算式即可).

(2)①單質(zhì)銅及鎳都是由 鍵形成的晶體.

某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.

②晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為 .

③若合金的密度為dg/cm

3,晶胞參數(shù)a= nm.

④第ⅡA族金屬碳酸鹽分解溫度如下:

BeCO3 MgCO3 CaCO3 SrCO3 BaCO3

分解

溫度

100℃ 540℃ 960℃ 1289℃1360℃

分解溫度為什么越來(lái)越高?

.

(3)GaAs 的 熔 點(diǎn) 為 1238 ℃,密 度 為 ρ g?

cm

-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如下左圖所示.該晶體的類

型為 ,Ga與 As以 鍵鍵合.

Ga和 As的 摩 爾 質(zhì) 量 分 別 為 MGa g?mol

-1 和

MAsg?mol

-1,原子半徑分別為rGapm 和rAspm,

阿伏加德羅常數(shù)值為 NA,則 GaAs晶胞中原子的

體積占晶胞體積的百分率為 .甲烷晶體

的晶胞如下右圖所示,該晶胞中含有 個(gè)

甲烷分子,此晶體在常溫、常壓下不能存在的原因

.

(4)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲(chǔ)

氫材料,如圖是一種鎳鑭合金儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)

示意圖,該合金儲(chǔ)氫后,含1molLa的合金可吸附

H2 的數(shù)目為 .

(5)一種銅金合金晶體具有面心立方最密堆積結(jié)

構(gòu),在晶胞中金原子位于頂角,銅原子位于面心,

則該合金中金原子(Au)與銅原子(Cu)個(gè)數(shù)比

為 ;若該晶體的晶胞棱長(zhǎng)為apm,則該合

金密度為 g/cm

3(列出計(jì)算式,不要求計(jì)

算結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為 NA).

(6)砷化鎵為第三代半導(dǎo)體,以其為材料制造的燈

泡壽命長(zhǎng),耗能少.已知立方砷化鎵晶胞的結(jié)構(gòu)

如圖所示,其晶胞邊長(zhǎng)為cpm,則密度為

g?cm

-3(用含c的式子表示,設(shè) NA 為阿伏加德

羅常數(shù)的值),a位置 As原子與b位置 As原子之

間的距離為 pm(用含c的式子表示).

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第三部分 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 423

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