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廈門弘愛醫(yī)院第二十一期藥訊

發(fā)布時間:2023-11-13 | 雜志分類:其他
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廈門弘愛醫(yī)院第二十一期藥訊

二線治療:第二代抗組胺藥常規(guī)劑量使用 1 ~ 2 周后不能有效控制癥狀時,考慮到不同個體或蕁麻疹類型對治療反應的差異,可更換抗組胺藥品種,或聯(lián)合其他第二代抗組胺藥以提高抗炎作用,或聯(lián)合第一代抗組胺藥睡前服用以延長患者睡眠時間,或在獲得患者知情同意情況下將原抗組胺藥增加2 ~ 4 倍劑量。三線治療:上述治療無效的患者,可考慮選擇以下治療。雷公藤多甙片,每日 1 ~ 1.5 mg/kg,分 3 次口服,使用時需注意對造血系統(tǒng)的抑制、肝臟的損傷及生殖毒性等不良反應。環(huán)孢素,每日 3 ~ 5 mg/kg,分 2 ~ 3 次口服,因其不良反應發(fā)生率高,只用于嚴重的、對任何劑量抗組胺藥均無效的患者。生物制劑,如奧馬珠單抗(omalizumab,抗 IgE 單抗),對多數難治性慢性蕁麻疹有較好療效, 推薦按 150 ~ 300 mg 劑量皮下注射,每 4 周注射 1 次,但需注意其罕見的過敏反應。糖皮質激素,適用于上述治療效果不佳的患者,一般建議予潑尼松 0.3 ~ 0.5 mg·kg-1·d-1(或相當劑量的其他糖皮質激素)口服,好轉后逐漸減量,通常療程不超過 2 周,不主張常規(guī)使用。國外有研究顯... [收起]
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廈門弘愛醫(yī)院第二十一期藥訊
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二線治療:

第二代抗組胺藥常規(guī)劑量使用 1 ~ 2 周后不能有效控制癥狀時,考慮到不同個體或蕁麻疹類

型對治療反應的差異,可更換抗組胺藥品種,或聯(lián)合其他第二代抗組胺藥以提高抗炎作用,或聯(lián)合

第一代抗組胺藥睡前服用以延長患者睡眠時間,或在獲得患者知情同意情況下將原抗組胺藥增加

2 ~ 4 倍劑量。

三線治療:

上述治療無效的患者,可考慮選擇以下治療。

雷公藤多甙片,每日 1 ~ 1.5 mg/kg,分 3 次口服,使用時需注意對造血系統(tǒng)的抑制、肝臟

的損傷及生殖毒性等不良反應。

環(huán)孢素,每日 3 ~ 5 mg/kg,分 2 ~ 3 次口服,因其不良反應發(fā)生率高,只用于嚴重的、對

任何劑量抗組胺藥均無效的患者。生物制劑,如奧馬珠單抗(omalizumab,抗 IgE 單抗),對多

數難治性慢性蕁麻疹有較好療效, 推薦按 150 ~ 300 mg 劑量皮下注射,每 4 周注射 1 次,但需

注意其罕見的過敏反應。

糖皮質激素,適用于上述治療效果不佳的患者,一般建議予潑尼松 0.3 ~ 0.5 mg·kg-1·d-1(或

相當劑量的其他糖皮質激素)口服,好轉后逐漸減量,通常療程不超過 2 周,不主張常規(guī)使用。國

外有研究顯示,部分難治性慢性蕁麻疹采用補骨脂素長波紫外線(PUVA)或中波紫外線均有一定

治療作用,并以 PUVA 療效更佳。

6.最后介紹一下奧馬珠單抗這個藥品:

本品適用于采用 H1 抗組胺藥治療后仍有癥狀的成人和青少年(12 歲及以上)慢性自發(fā)性蕁

麻疹患者。每 4 周皮下注射奧馬珠單抗 150 或 300 mg。本品最大推薦給藥劑量為 600 mg,

每 2 周給藥一次。

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7.特殊人群用藥

妊娠和哺乳期婦女及兒童等特殊人群的治療

原則上,妊娠期應盡量避免使用抗組胺藥。但如癥狀反復發(fā)作,嚴重影響患者生活和工作,必

須采用抗組胺藥治療,應告知患者目前無絕對安全可靠的藥物。現(xiàn)有的研究僅為西替利嗪的小樣本

研究和氯雷他定的薈萃分析,尚無由于懷孕期間使用第二代抗組胺藥而導致嬰兒出生缺陷的報道,

因此在權衡利弊情況下可選擇相對安全可靠的第二代抗組胺藥,如氯雷他定、西替利嗪和左西替利

嗪。

所有抗組胺藥都可能經乳汁分泌,因第一代抗組胺藥可能引起嬰兒食欲降低和嗜睡等反應,應

避免使用。哺乳期也首選無鎮(zhèn)靜作用的第二代抗組胺藥。另外,現(xiàn)有的臨床試驗也證實孕期使用奧

馬珠單抗具有安全性,無致畸性,可在抗組胺藥療效不佳時酌情使用。

無鎮(zhèn)靜作用的第二代抗組胺藥也是治療兒童蕁麻疹的一線選擇。同樣,在治療無效的患兒中,

建議在患者監(jiān)護人知情同意的情況下酌情增加劑量(按體重調整)。要關注鎮(zhèn)靜類抗組胺藥給患兒

學習等帶來的影響。

老年人的治療

老年人應優(yōu)先選用二代抗組胺藥,以避免一代抗組胺藥可能導致的中樞抑制作用和抗膽堿作

用,防止由此引起的跌倒風險及青光眼、排尿困難、心律失常等不良反應的出現(xiàn)。

對于合并肝腎功能異常的蕁麻疹患者,應在充分閱讀藥物使用說明書后,根據肝腎受損的嚴重

程度合理調整抗組胺藥物的種類和劑量。如依巴斯汀、氯雷他定等主要通過肝臟代謝,西替利嗪等

則經由腎臟代謝,在出現(xiàn)肝腎功能不全時,這些藥物應酌情減量或換用其他種類抗組胺藥物。

參考文獻:

《中國蕁麻疹診療指南(2018 版)》

第103頁

使

房 吳

鎂是一種重要的電解質。它是人體發(fā)生許多反應的關鍵

部分,影響細胞功能、神經傳導和其他需求。血清鎂的正常濃

度為 0.75~1.25mmol/L。血清鎂低于 0.75mmol/L 即為低鎂

血癥。

嚴重低鎂血癥且有癥狀,特別是各種類型的心律失常時

必須及時補鎂。對于缺鎂引起的嚴重心律失常,其他療法往

往都無效果。只有靜脈內緩慢注射或滴注鎂鹽(一般是用硫

酸鎂)才能奏效。對于較輕的低鎂血癥,也可通過肌肉內注

射的途徑補鎂。補鎂的劑量須視缺鎂的程度和癥狀的輕重而

定。

? 那么如何使用硫酸鎂注射液為患者補鎂呢?

硫酸鎂注射液的藥品說明書里用法用量為:第一次負荷劑量為 2.5-4g,用 25%葡

萄糖注射液稀釋至 20mL 后,5 分鐘內緩慢靜脈注射,以后每小時 1-2g 靜脈滴注維

持。硫酸鎂注射液的說明書提到:溶媒為 25%葡萄糖注射液。如果沒有該濃度的溶媒,

可用 5%葡萄糖做溶媒,控制泵速,按維持量給。根據醫(yī)生為患者開具的補鎂量,泵速

控制 1-2g/h。例如:一支硫酸鎂注射液的規(guī)格為 2.5g:10ml,再加 10ml 葡萄糖的話

就是 20ml,濃度是 0.125g/ml。如果靜脈使用 1g 每小時的話,泵速就調 8ml/h。

25%的硫酸鎂注射液用于靜脈輸注時在給藥前須稀釋至 20%或更低的濃度。

我院使用的硫酸鎂注射液規(guī)格為 2.5g:10ml。根據低鎂血癥藥物治療方案,癥狀

嚴重時的使用方案為劑量 2ml 硫酸鎂注射液+100ml 生理鹽水,靜脈注射。給藥時間

為 10min,每 3~4h 繼續(xù)用藥,直至血清鎂濃度達到 0.42mmol/l 以上。

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血流動力學穩(wěn)定時的使用方案為 5 至 10ml 硫酸鎂注射液+1L 生理注鹽水或 5%

葡萄糖,靜脈滴注。給藥時間為 12~24h,可根據需要重復使用。

? 國外用法用量為:

在治療輕度的鎂缺乏癥時,成人的常用劑量為 1g,相當于 8.12mg 當量的鎂(2mL

的 50%溶液)每 6 個小時肌肉注射一次,一共注射 4 次的治療劑量(相當于每 24 小時

一共注射 32.5mg 當量的鎂)。對于重度的低鎂血癥,如有必要,可在 4 小時內按照每

kg 體重注射 250mg 的劑量(約 2mg 當量)進行給藥(0.5mL 的 50%溶液);或者,5g 硫

酸鎂(約 40mg 當量)也可以添加到 1L 的 5%葡萄糖注射液或 0.9%氯化鈉注射液,緩

慢地靜脈輸注 3 個小時。

低鎂血癥僅在嬰兒遷延腹瀉伴營養(yǎng)不良時偶見,可引起手足搐搦、驚厥,肌內注

射可使癥狀消失。靜脈注射可引起血壓下降,不宜采用?!秾嵱脙嚎扑幬飫┝克俨槭謨浴?/p>

推薦硫酸鎂可用于治療小兒低鎂血癥,用法為:規(guī)格 2.5g:10ml 的硫酸鎂注射液肌注,

用量為:0.1~0.2mL/(kg·每次)。

《新生兒臨床用藥》推薦硫酸鎂注射劑用于新生兒低鎂血癥或頑固性低鈣血癥:

50mg(25%注射 0.2mL)/kgIM,或加適量 5%葡萄糖注射液用注射泵控制 IV(>60 分

鐘)Q8h,共 2~3 次。早產兒勿用肌注。

在治療鎂缺乏癥時,需要注意補充的藥物不要超過腎臟的排泄能力。補鎂過程中

要監(jiān)測血清鎂濃度,防止因補鎂過快而轉變?yōu)楦哝V血癥。小兒靜脈內補鎂時,因為鎂

可使外周小動脈等血管擴張,所以應特別注意低血壓的發(fā)生。

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一、概述

二、藥物治療

藥物 規(guī)格 mg 每次劑量 mg 服藥次數 用藥時間及方法

阿侖膦酸鈉片劑 10 10 每日 1 次 空腹服用,服藥后 30 分鐘內避免平臥,

阿侖膦酸鈉腸溶片 70 70 每周 1 次 服藥期間避免進食牛奶、果汁等

阿侖膦酸鈉 D3 片 70 70 每周 1 次

唑來膦酸注射劑 5 5 每年 1 次 靜脈滴注至少 15 分鐘以上,藥物使用前

應充分水化

利塞膦酸鈉片劑 5 5 每日 1 次 空腹服用,服藥 30 分鐘內不宜臥床

35 35 每周 1 次

伊班膦酸鈉注射劑 1 1 每 3 月 1 次 靜脈滴注藥物前注意充分水化;口服片劑

伊班膦酸鈉片劑 150 150 每月 1 次 應空腹服用

依替膦酸二鈉片劑/膠囊 200 200 每日 2 次 兩餐建服用,需間斷、周期性服藥

氯膦酸二鈉膠囊 400 400-800 每日 1-2 次 空腹服用

骨質疏松癥是一種以骨量減少,骨組織微結構損壞,導致骨脆性增加,

易發(fā)生骨折為特征的全身性骨病,是最常見的骨骼疾病。

骨質疏松癥按發(fā)病機制可分為原發(fā)性骨質疏松癥和繼發(fā)性骨質疏松

癥。骨質疏松癥初期通常沒有明顯的臨床癥狀,但隨著病情進展,骨量不

斷丟失,骨微結構破壞,患者會出現(xiàn)全身酸痛或行動是骨痛,身高縮短過

脊柱變形,甚至發(fā)生脆性骨折等結果。重視骨質疏松的診斷和防治對提高

老年人的生活質量至關重要。

治抗骨質疏松癥藥物按作用機制可分為:1、骨吸收抑制劑:雙磷酸鹽、加鈣素、雌激素、選擇性

雌激素受體調節(jié)劑和 RANKL 抑制劑等;2、骨形成促進劑:甲狀旁腺激素類似物等;3、其他機制類

藥物:活性維生素 D 及其類似物、維生素 K2 類和鍶鹽等;4、傳統(tǒng)中藥。

1、常用雙磷酸鹽類藥物的用法用量

第106頁

三、防治措施

藥物 規(guī)格 每次劑量 服藥次數 用藥時間及方法

依降鈣素注射劑 20U 20U 每周 1 次 肌內注射

10U 10U 每周 2 次 肌內注射

鮭降鈣素鼻噴劑 4400IU 200IU 每日 1 次或隔日 1 次 鼻噴

鮭降鈣素注射劑 50IU 50-100IU 每日 1 次 皮下或肌內注射

藥物 規(guī)格 mg 每次劑量 mg 服藥次數 用藥時間及方法

替勃龍片 2.5 2.5 每日 1 次 最好能固定每日在同一時間服用

結合雌激素片 0.3 0.3 開始 每日 1 次 從最低有效劑量開始,隨后的劑量要基

于患者個體臨床反應和骨密度的反應

進行調整

0.625

2、常用降鈣素類藥物的用法用量

3、常用雌激素類藥物的用法用量

抗骨質疏松癥藥物治療存在一定的療程限制,基于藥物治療效果及安全性的臨床研究也表明,一

種抗骨質疏松癥藥物治療并非能夠貫穿整個疾病始終。為避免停藥導致的中斷效應以及單一藥物療程

的限制,長程序貫治療是抗骨質疏松癥藥物治療的必然策略。

包括調整生活方式和使用骨健康基本補充劑。

1、調整生活方式

(1)加強營養(yǎng)均衡膳食:建議攝入富鈣、低鹽(5g/d)和適量蛋白質(每日蛋白質攝入量為

1.0~1.2g/kg。

(2)充足日照:直接暴露皮膚于陽光下接受足夠紫外線照射。

(3)規(guī)律運動:增強骨骼強度的負重運動,包括散步、慢跑、太極、瑜伽、跳舞和打乒乓球等活

動增強肌肉功能的運動,包括重量訓練和其他抵抗性運動。

(4)戒煙、 限酒、避免過量飲用咖啡及碳酸飲料。

第107頁

(5)盡量避免或少用影響骨代謝的藥物。

(6)采取避免跌倒的生活措施:如清除室內障礙物,使用防滑墊安裝扶手等。

2、骨健康基本補充劑

(1)鈣劑:充足的鈣攝入對獲得理想峰值骨量、緩解骨丟失、改善骨礦化和維護骨骼健康有益。

(2)維生素D:充足的維生素D可增加腸鈣吸收、促進骨骼礦化、保持肌力、改善平衡和降低跌

倒風險等。

目前,骨質疏松尚無法根治,我們應該做好預防措施,平時注意飲食均衡,多補充高鈣食物,如

牛奶、魚、奶酪等,避免過量煙、酒,適當的體育活動、適當地曬太陽,都有利于鈣的吸收。

參考文獻:

[1]中華醫(yī)學會骨質疏松和骨礦鹽疾病分會,原發(fā)性骨質疏松癥診療指南(2022).中華內分泌代謝雜志,2023,39(05) :

377-406. DOI: 10.3760/cma.j.cn311282-20230321-00122

[2] 關 靈 , 淺 談 骨 質 疏 松 及 防 治 . 國 際 醫(yī) 藥 衛(wèi) 生 導 報 ,2004 , 10(12) : 215-215. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-

1245.2004.12.135

[3] 王洪 復 ,骨 質疏 松癥的 診 斷 .國 際 內分 泌代謝 雜 志 ,2006 ,26(04) : 285-285. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-

4157.2006.04.021

[4] 唐清華 , 曾玉紅 , 骨質疏松癥治療藥物的合理應用 . 中華醫(yī)學雜志 ,2022 , 102(25) : 1941-1944. DOI:

10.3760/cma.j.cn112137-20220406-00713

第108頁

一、發(fā)病機制

二、臨床表現(xiàn)

肺炎支原體肺炎(MPP)是指肺炎支原體(mycoplasma

pneumoniae, MP)感染引起的肺部炎癥,可以累及支氣管、細支

氣管、肺泡和肺間質,是學齡兒童及青少年常見的一種肺炎,嬰

幼兒也不少見,占兒童社區(qū)獲得性肺炎(community acquired

pneumonia,CAP)的 10%-40%。

MPP 的發(fā)病機制尚未完全闡明,目前認為主要機制有兩種:MP 直接

損傷和宿主異常的免疫應答反應。MP 侵入呼吸道,利用黏附細胞器附著于

細胞表面,通過釋放氧自由基、社區(qū)獲得性呼吸窘迫綜合征毒素等機制造成

呼吸道上皮的直接損傷;宿主對 MP 感染的異常免疫應答可通過自身免疫

反應、過敏反應、免疫復合物形成等多種途徑導致肺和肺外組織的免疫損傷。

MPP 多見于 5 歲及以上兒童,但 5 歲以下兒童也可發(fā)病。以發(fā)熱、咳嗽為主要臨床表現(xiàn),

可伴有頭痛、流涕、咽痛、耳痛等。發(fā)熱以中高度發(fā)熱為主,體溫>38.5°C,持續(xù)高熱者預示病情

重;病初多為陣發(fā)性干咳,咳嗽較為劇烈,可類似百日咳樣咳嗽,可伴胸痛、胸悶等。隨病情進展,

咳嗽可逐漸加劇,痰量增多,部分患兒有喘息表現(xiàn),以嬰幼兒多見。此外,MPP 還會引起呼吸頻率

增快,肺部啰音。若未及時治療,病程一周后可能發(fā)展為重癥肺炎支原體肺炎(severe MPP,SMPP),

并伴有肺內和肺外并發(fā)癥。

第109頁

三、臨床分型

四、藥物治療

1、輕癥:病程多在 7-10 d 左右,一般預后良好,不遺留后遺癥。

2、重癥:符合下列表現(xiàn)中的任何一項:

①持續(xù)高熱(39℃以上)≥5 d 或發(fā)熱≥7 d,體溫高峰無下降趨勢。

②出現(xiàn)喘息、氣促、呼吸困難、胸痛、咯血等之一。

③出現(xiàn)肺外并發(fā)癥,但未達到危重癥標準。

④靜息狀態(tài)下,吸空氣時指脈氧飽和度≤93%。

⑤影像學表現(xiàn)以下情況之一者:單個肺葉≥2/3 受累,存在均勻一致高密度實變或 2 個及以上

肺葉出現(xiàn)高密度實變(無論受累面積大?。?,可伴有中到大量胸腔積液,也可伴有局限性細支氣管炎

表現(xiàn);單肺彌漫性或雙側≥ 4/5 肺葉有細支氣管炎表現(xiàn),可合并支氣管炎,并有黏液栓形成導致肺

不張。

⑥臨床癥狀進行性加重,影像學顯示病變范圍在 24-48 h 進展超過 50%。⑦CRP、LDH、D二聚體之一明顯升高者。

3、危重癥:指患兒病情迅速進展、出現(xiàn)呼吸衰竭或危及生命的肺外并發(fā)癥,需要進行生命支持

治療。

由于 MP 菌體無細胞壁,故 β- 內酰胺類等兒童常規(guī)抗生素無療效,故各類大環(huán)內酯類抗生素

為兒童 MPP 一線抗感染藥物。

1、大環(huán)內酯類抗菌藥物 為 MPP 的首選治療,包括阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、羅紅霉素

和乙酰吉他霉素。大環(huán)內酯類抗菌藥物治療后 72h,根據體溫情況等初步評價藥物療效。

第110頁

阿奇霉素用法:輕癥可予 10mg/(kg·d),qd,口服或靜點,療程 3d,必要時可延長至 5d;

輕癥也可第一日 10mg/(kg·d),qd,之后 5mg/(kg·d),連用 4d。重癥推薦阿奇霉素靜滴,

10mg/(kg·d),qd,連用 7d 左右,間隔 3-4d 后開始第 2 個療程,總療程依據病情而定,多為

2-3 個療程。

克拉霉素用法:10-15mg/(kg·d),療程一般為 10d 左右。乙酰吉他霉素用法:25-

50mg/(kg·d),療程一般為 10-14 d。紅霉素用法:多為 30-45mg/(kg·d),療程 10-14d。羅紅

霉素用法:多為 5-10mg/(kg·d),療程 10-14 d。

不過由于隨著抗生素的廣泛使用,MP 對大環(huán)內酯類抗生素產生了不同較強的耐受性。有研究

表明 MP 對大環(huán)內酯類藥品的耐受性在 40-60%,故在可疑或確定大環(huán)內酯類抗菌藥物耐藥時,可

以選用四環(huán)素或喹諾酮類藥物。

2、新型四環(huán)素類抗菌藥物 主要包括多西環(huán)素和米諾環(huán)素,是治療 MPP 的替代藥物,對耐藥

MPP 具有確切療效,用于可疑或確定的 MP 耐藥的各種 MPP 治療。由于可能導致牙齒發(fā)黃和牙

釉質發(fā)育不良,僅適用于 8 歲以上兒童。8 歲以下兒童使用屬超說明書用藥,需充分評估利弊,并

取得家長知情同意。

多西環(huán)素:推薦劑量為 2mg/(kg·次),q12h,口服或者靜脈。米諾環(huán)素:首劑 4mg/(kg·次),

最大量不超過 200mg,間隔 12h 后應用維持量 2mg/(kg·次),q12h,口服,每次最大量不超

過 100mg。一般療程為 10d。

3、喹諾酮類抗菌藥物 治療 MPP 的替代藥物,對耐大環(huán)內酯類 MPP 具有確切的療效,用于

可疑或確定 MP 耐藥各種 MPP 治療。由于存在幼年動物軟骨損傷和人類肌腱斷裂的風險,18 歲

以下兒童使用屬超說明書用藥,需充分評估利弊,并取得家長知情同意。

左氧氟沙星:6 個月-5 歲:8-10mg/(kg·.次),q12h;5-16 歲:8-10mg/(kg·次),qd,口服

或靜脈注射;青少年:500mg/d,qd,最高劑量 750mg/d,療程 7-14d。莫西沙星:10mg/(kg·次),

qd,靜脈注射,療程 7-14d。妥舒沙星:口服 6mg/(kg·次),bid,最大劑量 180mg/次,360mg/d,

療程 7-14d。

第111頁

五、中藥治療

4.糖皮質激素治療 主要聯(lián)合應用糖皮質激素治療重癥和危重癥患兒,抑制免疫炎癥反應,優(yōu)先

推薦聯(lián)合小劑量甲潑尼龍進行治療:常規(guī)劑量 2 mg/(kg·d),部分療效不佳的重癥患兒,可酌情

加量至 4-6 mg/(kg·d),必要時可予更大劑量,總療程一般不超過 14d。

1、急性期

(1)風熱閉肺證:證候表現(xiàn):發(fā)熱微惡風寒, 咳嗽有痰,口渴咽紅,舌質紅,苔薄白或黃,

脈浮數。治法:辛涼開閉、宣肺止咳。

中成藥:①小兒肺熱咳喘顆粒:<3 歲以下,4 g/次,tid;3-7 歲,4 g/次,qid;>7 歲,8

g/次,tid。②清宣止咳顆粒:1-3 歲,5 g/次;4-6 歲,7.5 g/次;7-14 歲,10 g/次,tid。

(2)痰熱閉肺證:證候表現(xiàn):壯熱煩躁,咳嗽痰多,黏稠色黃或喉間痰鳴,鼻煽喘促,面赤口

渴,口周紫紺,胸悶脹滿,小便黃少,大便干,舌質紅,苔黃膩,脈滑數。治法:清熱滌痰、開肺

定喘。

中成藥:①金振口服液:6 個月-1 歲,5 mL/次,tid;2-3 歲,10 mL/次,bid;4-7 歲,10

mL/次,tid;8-14 歲,15 mL/次,tid。②復方鮮竹瀝液:<3 歲,5 mL/次;3-5 歲,7 mL/次;

5-10 歲,10 mL/次;>10 歲,20 mL/次,2-3 次/d。③肺力咳合劑:<7 歲,10 mL/次;7-14

歲,15 mL/次,tid。④小兒清肺化痰咀嚼片/泡騰片:<1 歲,1 片/次;1-5 歲,2 片/次;>5 歲,

3-4 片/次,2-3 次/d。

(3)心陽虛衰證:證候表現(xiàn):面色突發(fā)灰白,呼吸短促,出冷汗,四肢厥冷,脈細欲絕。治法:

回陽救逆、益氣固脫。方藥:獨參湯或參附龍牡救逆湯加減;常用藥物:人參、附子、龍骨、牡蠣、

白芍、炙甘草等。

第112頁

(4)邪陷厥陰證:證候表現(xiàn):神昏譫語,壯熱煩躁,呼吸困難,抽搐項強,口周發(fā)青,或

衄血便血,舌質紅絳,苔黃厚膩,脈弦滑。治法:平肝熄風、清心開竅。

中成藥:①小兒牛黃清心散:<1 歲,1/2 袋/次;1-3 歲,1 袋/次;>3 歲酌增,1-2 次

/d。②紫雪散:1.5-3 g/次,2 次/d。<1 歲,0.3 g/次;5 歲以內每增 1 歲遞增 0.3 g,1 次

/d,>5 歲酌情服用。

2、恢復期

(1)正虛邪戀證:證候表現(xiàn):低熱,干咳少痰,面色潮紅,手足心熱,自汗或盜汗,納差,大

便偏干,舌質紅嫩,苔少或花剝,脈細數無力。治法:益氣養(yǎng)陰、清解余熱。

中成藥:①養(yǎng)陰清肺口服液:<3 歲,2.5 mL/次;3-5 歲,3.5 mL/次;5-10 歲,5 mL/

次;>10 歲,10 mL/次,2-3 次/d。

(2)肺脾兩虛證:證候表現(xiàn):咳嗽無力,面色少華,乏力多汗,納差便溏。舌質淡,苔薄白,

脈細無力。治法:補肺健脾、益氣化痰。

中成藥:①小兒肺咳顆粒:<1 歲,2 g/次;1~4 歲,3 g/次;5~8 歲,6 g/次,tid。②

玉屏風顆粒:1~3 歲,5 g/次;3~6 歲,10 g/次;>6 歲,15 g/次,bid。③槐杞黃顆粒:

1~3 歲,半袋/次;3~12 歲,1 袋/次,bid。

第113頁

參考文獻:

[1]趙順英,錢素云,陳志敏等.兒童肺炎支原體肺炎診療指南(2023 年版)[J].傳染病信息,2023,36(04):291-297.

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[3]林莉,狄天偉,楊愛娟等.兒童肺炎支原體感染流行病學特征分析[J].中國病原生物學雜志,2023,18(11):1333-1336.

[4]李威,謝曉恬.大環(huán)內酯類抗生素耐藥兒童肺炎支原體感染藥物治療進展[J].世界臨床藥物, 2021, 42(12):7

[5]曹蘭芳,蔣俊逸.兒童肺炎支原體感染的藥物治療[J].世界臨床藥物, 2009, 30(4):5.

第114頁

房 鄭

瘢痕疙瘩[1]是一種傷口創(chuàng)傷后皮膚恢復期間因為膠原過度沉

積而產生的異常瘢痕組織,主要發(fā)生在胸部、頸部、背部等區(qū)

域,造成疤痕生長超出損傷的范圍,對美觀造成影響,同時會

導致瘙癢以及灼痛感。與淺表性瘢痕不同,它是一種增生性瘢

痕,具有獨特的生長特性,其生長不僅限于皮損部位,還會不

斷向四周正常皮膚生長,影響患者生活質量[2]。因此,對于瘢痕

疙瘩的治療不僅是追求美麗,更是守護健康。

瘢痕疙瘩自身的增生能力非常強,通過藥物雖然可以控

制,但是復發(fā)率較高,治療難度較大。目前臨床上對瘢痕疙瘩

的西藥治療主要包括皮質類固醇類(如曲安奈德)、抗腫瘤藥物

(如 5-氟尿嘧啶)及 A 型肉毒素,3 種藥物對瘢痕疙瘩治療均

具有肯定療效[2]。其作用機制如下:

? 曲安奈德可抑制破壞瘢痕內成纖維細胞的增生,減少膠原纖

維的合成與代謝,收縮血管使提供給創(chuàng)面的氧和營養(yǎng)物質減

少。同時可抑制物理性炎癥,阻止瘢痕的形成,緩解瘢痕刺

痛的癥狀。

? 氟尿嘧啶是一種抗代謝免疫抑制劑,通過抑制成纖維細胞的

生長增殖起到對瘢痕疙瘩的治療作用。

? A 型肉毒素是一種新型瘢痕治療藥物,通過抑制乙酰膽堿在

神經末梢的釋放,對纖維組織起到松弛作用。

第115頁

根據對照實驗,其中 5-氟尿嘧啶療效最強,但安全性最差,A 型肉毒素療效相

對較高,安全性良好,但價格相對昂貴,而曲安奈德雖然療效較差,安全性稍差,但

具有價格優(yōu)勢,療效穩(wěn)定,因此在臨床上使用更普遍。而在注射用糖皮質激素中,復

方倍他米松注射液的治療效果比曲安奈德注射液更加顯著,因此兩者均可在臨床推廣

使用。需要注意的是,雖然注射糖皮質激素能夠有效降低瘢痕的厚度,但是容易出現(xiàn)

毛囊炎、皮膚萎縮等不良反應。必要時候需配合 CO2點陣激光治療才能夠達到治療

增生性瘢痕的效果[3]。

在臨床治療中,目前還普遍使用硅酮類制劑來治療增生性瘢痕,如硅酮凝膠和硅

酮敷料[4,5]。硅酮凝膠具有軟化瘢痕、減輕瘙癢和疼痛的功效,作用原理在于促進瘢

痕水化。在患處涂抹后,能夠釋放出硅酮油,加快瘢痕角質層水合反應,通過分離壞

死組織、穩(wěn)定內環(huán)境,最終促使瘢痕成熟。硅酮敷料是由覆蓋軟聚硅酮的聚氨酯和無

紡布所組成的敷料,自粘性強,對于治療增生性瘢痕具有較好的作用,而且接近膚色

易于被患者接受。其中軟聚硅酮可吸收創(chuàng)面滲液,而且還具有防菌防水和保持濕潤的

作用。該研究還表明,瘢痕貼在消除增生性瘢痕色澤和柔軟程度方面更優(yōu)于硅酮敷

料。

綜上所述,瘢痕疙瘩使用復方倍他米松注射液或曲安奈德注射液局部注射,均有

較好的治療效果和較低的不良反應發(fā)生率,聯(lián)合使用硅酮類制劑有利于縮短恢復時

間,降低復發(fā)率。

參考文獻

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16(20):4.

第116頁

一、化學結構不同

區(qū)

小差別大不同,在藥師的日常工作中不難發(fā)現(xiàn)許多“坑”,藥

房存在很多看似聽似的藥物。本文主要講述一下我院枸櫞酸氫鉀

鈉顆粒和枸櫞酸鉀顆粒之間的區(qū)別,幫助藥師更好的區(qū)分二者。

1.1 枸櫞酸氫鉀鈉顆粒

化學名稱:枸櫞酸氫鉀鈉

分子式:K6Na6H3(C6H5O7)5

分子量:1321.06

規(guī)格:2.5 g:2.4275 g

1.2 枸櫞酸鉀顆粒

本品主要成份為枸櫞酸鉀,化學名稱為:2-羥基丙烷-1,2,3-三

羧酸鉀一水合物。

分子式:C6H5K3O7·H2O

分子量:324.41

規(guī)格:2 g:1.46 g(每包重 2 g,含枸櫞酸鉀 1.46 g)

第117頁

二、藥理作用

三、適應癥

2.1 枸櫞酸氫鉀鈉顆粒

口服枸櫞酸氫鉀鈉顆粒增加尿液 pH 值和枸櫞酸根的排泄,減少尿液的鈣離子濃度。這種由枸

櫞酸氫鉀鈉顆粒誘發(fā)的變化使尿液中形成結石的鹽不易形成結晶。所致的鈣離子濃度的減少能降低尿

液中能形成結石的鈣鹽飽和度。pH 值的升高能增加尿酸和胱氨酸結石的可溶性。

2.2 枸櫞酸鉀顆粒

鉀是細胞內的主要陽離子,其濃度為 150-160 mmol/L,而細胞外的主要陽離子是 Na+,鉀

濃度僅為 3.5-5.0 mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的 Na+-K+-ATP 酶來維持細胞內外的 K+、Na+

濃度差。體內的酸堿平衡狀態(tài)對鉀代謝有影響,如酸中毒時 H+ 進入細胞內;為了維持細胞內外的電

位差,K+釋出到細胞外,引起或加重高鉀血癥。而代謝紊亂也會影響酸堿平衡,正常的細胞內外鉀離

子濃度及濃度差與細胞的某些功能有著密切的關系,如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神

經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。

3.1 枸櫞酸氫鉀鈉顆粒

溶解尿酸結石,預防尿酸結石的復發(fā)。服用本品應同時進行其他常用復發(fā)預防措施,如飲食調整、

增加液體攝入等。

3.2 枸櫞酸鉀顆粒

(1)用于治療各種原因引起的低鉀血癥:如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利尿藥、低鉀性

家族周期性麻痹、長期應用糖皮質激素和補充高滲葡萄糖等。

(2)預防低鉀血癥:如進食很少、嚴重或慢性腹瀉、長期服用腎上腺皮質激素、失鉀性腎病、Bartter

綜合征。

(3)本品亦可用于洋地黃中毒引起頻發(fā)性、多源性早搏或快速心律失常。

第118頁

四、用法用量

五、特殊人群用藥

4.1 枸櫞酸氫鉀鈉顆粒

除另有說明,日劑量為 10 g,分三次飯后服用。早晨、中午各服 2.5g,晚上服 5 g。顆??梢?/p>

用水沖服。

新鮮尿液 pH 值必須在下列范圍內:尿酸結石溶石和預防復發(fā) pH6.2-6.8。

如果 pH 值低于推薦范圍,晚上劑量需增加 1.25 g,如果 pH 高于推薦范圍,晚上需減少 1.25

g。如果服用本品前測出新鮮尿液 pH 值保持在推薦范圍內,則說明當前的劑量是恰當的。建議對尿

液 pH 值進行常規(guī)檢測,以預防尿酸結石。

尿液 pH 值的測量:每次服用本品前,從試紙中取出一條試紙,用新鮮尿液潤濕,然后將潤濕的

試紙與比色板比較,記下 pH 值。將測出的 pH 值和服用顆粒的量記錄在表格上,每次就診隨身攜

帶。

4.2 枸櫞酸鉀顆粒

口服。每次 1-2 包,一日 3 次。用溫開水溶解后服用。

5.1 枸櫞酸氫鉀鈉顆粒

孕婦和哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

本品不推薦用于 12 歲以下兒童。

老年人用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

5.2 枸櫞酸鉀顆粒

孕婦和哺乳期婦女慎用。

兒童應用本品后應注意電解質和酸堿平衡。

老年人腎臟清除 K+ 能力下降,應用本品較易發(fā)生高鉀血癥,宜慎用。老年人應用本品也應注意

電解質和酸堿平衡。

第119頁

六、不良反應

七、禁忌癥

八、注意事項

6.1 枸櫞酸氫鉀鈉顆粒

常見輕度胃痛或腹痛,罕見輕度腹瀉和惡心。其他可能的不良反應:本品含有著色劑日落黃(E110)

可能會引起過敏反應。

6.2 枸櫞酸鉀顆粒

(1)口服可有胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、咽部不適、胸痛(食道刺激)、腹痛、腹瀉、甚至

消化性潰瘍及出血。在空腹、劑量較大及原有胃腸道疾病者更易發(fā)生。

(2)原有腎功能損害時應注意發(fā)生高鉀血癥。

7.1 枸櫞酸氫鉀鈉顆粒

(1)腎排泄功能受損;(2)代謝性堿中毒;(3)高鉀血癥;(4)遺傳性周期性麻痹;(5)尿素

分解桿菌引起的慢性尿道感染(感染性結石風險);(6)低鈉飲食;(7)對枸櫞酸氫鉀鈉,日落黃(E110)

或者任何一種輔料過敏

7.2 枸櫞酸鉀顆粒

(1)高鉀血癥患者禁用。(2)心力衰竭或嚴重心肌損害患者禁用。(3)消化性潰瘍患者禁用。

8.1 枸櫞酸氫鉀鈉顆粒

使用本品前, 應排除引起泌尿系結石的疾?。ㄈ缂谞钆韵傧倭觥盒阅[瘤相關的尿酸結石等), 對

于這些疾病可采取針對性治療。

第120頁

日推薦最大劑量為 11.25 g。這相當于 1.86 g 鉀, 1.09 g 鈉,也就是 47.5mmol 鉀和

47.5mmol 鈉。老年人和同時使用保鉀利尿劑、醛固酮拮抗劑、ACE 抑制劑、血管緊張素受體拮抗

劑、非甾體抗炎藥或外周鎮(zhèn)痛藥的患者,在治療時需注意與這些藥品的相互作用可能導致高鉀血癥。

第一次服用本品前應檢測血清電解質,并監(jiān)測腎功能。此外,當懷疑腎小管性酸中毒時還應檢測酸堿

狀態(tài)。

嚴重肝功能損傷患者應慎用。

本品含有著色劑日落黃(E110),過敏體質人群可能發(fā)生過敏反應如哮喘。過敏反應常見于對 2-

乙酰氧基苯甲酸(乙酰水楊酸)過敏者。

8.2 枸櫞酸鉀顆粒

1. 下列情況慎用:

(1)急性脫水, 因嚴重時可致尿量減少, 尿 K+ 排泄減少;

(2)急性腎功能不全、慢性腎功能不全者慎用;

(3)家族性周期性麻痹, 低鉀性麻痹應給予補鉀,但需鑒別高鉀性或正常性周期麻痹;

(4)慢性或嚴重腹瀉可致低鉀血癥,但同時可致脫水和低鈉血癥,引起腎前性少尿;

(5)傳導阻滯性心律失常,尤其應用洋地黃類藥物時;

(6)大面積燒傷、肌肉創(chuàng)傷、嚴重感染、大手術后 24 小時和嚴重溶血,上述情況本身可引起

高血鉀癥;

(7)腎上腺性異常綜合征伴鹽皮質激素分泌不足;

(8)接受潴鉀利尿劑的病人。

2. 用藥期間需作以下隨訪檢查:

(1)血鉀;

(2)心電圖;

(3)血鎂、鈉、鈣;

(4)酸堿平衡指標;腎功能和尿量。

第121頁

九、藥物相互作用

9.1 枸櫞酸氫鉀鈉顆粒

細胞外鉀濃度升高會削弱強心苷的作用,而細胞外鉀濃度降低會增加強心苷心律失常的發(fā)生率。

醛固酮拮抗劑、保鉀利尿劑、ACE 抑制劑、血管緊張素受體拮抗劑、非甾體類抗炎藥和外周鎮(zhèn)痛藥能

夠減少腎臟鉀的排泄。請注意 1 g 枸櫞酸氫鉀鈉含有 0.172 g 或 4.4mmol 鉀。如果要求低鈉飲

食,請注意 1 g 枸櫞酸氫鉀鈉含有 0.1 g 或 4.4mmol 鈉,相當于 0.26 g 氯化鈉。含有枸櫞酸的

藥物與含鋁的藥物同時給藥時會增加鋁的吸收,如果必須使用這兩種藥物,兩種藥物的給藥時間間隔

至少需要 2 小時。

9.2 枸櫞酸鉀顆粒

(1)腎上腺糖皮質激素尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者、腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮

質激素(ACTH),因能促進尿鉀排泄,合用時降低鉀鹽療效。

(2)抗膽堿藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。

(3)非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。

(4)合用庫存血(庫存 10 日以下含鉀 30 mmol/L,庫存 10 日以上含鉀 65 mmol/L)、含

鉀藥物和保鉀利尿藥時,發(fā)生高鉀血癥的機會增多,尤其是有腎損害者。

(5)血管緊張素轉換酶抑制劑和環(huán)孢素 A 能抑制醛固酮分泌,尿鉀排泄減少,故合用時易發(fā)生

高鉀血癥。

(6)肝素能抑制醛固酮的合成,尿鉀排泄減少,合用時易發(fā)生高鉀血癥。另外,肝素可使胃腸道

出血機會增多。

(7)緩釋型鉀鹽能抑制腸道對維生素 B12 的吸收。

第122頁

枸櫞酸氫鉀鈉顆粒 枸櫞酸鉀顆粒

外包裝

藥理作用

增加尿液 pH 值和枸櫞酸根的排泄,減少尿液的

鈣離子濃度。使尿液中形成結石的鹽不易形成結

晶。降低尿液中能形成結石的鈣鹽飽和度。pH 值

的升高能增加尿酸和胱氨酸結石的可溶性。

補鉀,維持電解質平衡

用法用量

日劑量為 10g,分三次飯后服用。早晨、中午各服

2.5g,晚上服 5g。顆??梢杂盟疀_服??筛鶕?pH

值調節(jié)。

口服。每次 1-2 包,一日 3 次。用

溫開水溶解后服用。

適應癥

溶解尿酸結石,預防尿酸結石的復發(fā)。服用本品

應同時進行其他常用復發(fā)預防措施,如飲食調

整、增加液體攝入等。

(1)用于治療各種原因引起的低鉀

血癥

(2)預防低鉀血癥

(3)本品亦可用于洋地黃中毒引起

頻發(fā)性、多源性早搏或快速心律失

常。

特殊人群

用藥 本品不推薦用于 12 歲以下兒童。 孕婦及哺乳期婦女慎用。

不良反應

(1)常見輕度胃痛或腹痛,罕見輕度腹瀉和惡

心。

(2)其他可能的不良反應:本品含有著色劑日落

黃(E110)可能會引起過敏反應。

(1)口服可有胃腸道刺激癥狀,如

惡心、嘔吐、咽部不適、胸痛(食道

刺激)、腹痛、腹瀉、甚至消化性潰

瘍及出血。在空腹、劑量較大及原有

胃腸道疾病者更易發(fā)生。

(2)原有腎功能損害時應注意發(fā)生

高鉀血癥。

小結:泌尿系結石是泌尿科較為常見的疾病之一,具有病因和結石成分復雜、復發(fā)率高等特點。

枸櫞酸制劑在預防、治療尿酸結石方面應用較為廣泛。堿性枸櫞酸鹽被國內外指南推薦用于尿酸結石、

胱氨酸結石和含鈣結石的預防、治療[1]。枸櫞酸氫鉀鈉顆粒是中國泌尿外科醫(yī)生常用的結石防治藥物

之一,是常用的尿酸結石口服溶石治療藥物和非感染結石預防性治療藥物[2]。根據以上對比制作成表

格如表一所示:

表一:枸櫞酸氫鉀鈉及枸櫞酸鉀對比

第123頁

禁忌癥

(1)腎排泄功能受損;

(2)代謝性堿中毒;

(3)高鉀血癥;

(4)遺傳性周期性麻痹;

(5)尿素分解桿菌引起的慢性尿道感染(感染性

結石風險);

(6)低鈉飲食;

(7)對枸櫞酸氫鉀鈉,日落黃(E110)或者任何

一種輔料過敏。

(1)高鉀血癥患者禁用。

(2)心力衰竭或嚴重心肌損害患者

禁用。

(3)消化性潰瘍患者禁用。

參考文獻:

[1]Taguchi K, Cho SY, Ng AC, et al. The urological association of Asia clinical guideline for urinary stone disease[J]. Int J

Urol, 2019, 26(7): 688-709. DOI: 10.1111/ iju.13957

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